Arexvy

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-02-2024

Bahan aktif:

Respiratory Syncytial Virus recombinant glycoprotein F stabilised in the pre-fusion conformation (RSVPreF3) produced in Chinese Hamster Ovary (CHO) cells by recombinant DNA technology

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

Kode ATC:

J07

INN (Nama Internasional):

Recombinant respiratory syncytial virus pre-fusion F protein, adjuvanted with AS01E

Kelompok Terapi:

Szczepionki

Area terapi:

Infekcje wirusem oddechowym

Indikasi Terapi:

Arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (LRTD) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. Stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2023-06-06

Selebaran informasi

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AREXVY PROSZEK I ZAWIESINA DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ
Szczepionka przeciw syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV)
(rekombinowana,
z adiuwantem)
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest szczepionka Arexvy i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Arexvy
3.
Jak stosować szczepionkę Arexvy
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Arexvy
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA AREXVY I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Arexvy jest to szczepionka, która pomaga chronić osoby dorosłe w
wieku 60 lat i starsze przed
wirusem nazywanym „syncytialnym wirusem oddechowym” (ang.
respiratory syncytial virus (RSV)).
RSV jest wirusem układu oddechowego, który się bardzo łatwo
rozprzestrzenia.
•
RSV może powodować choroby dolnych dróg oddechowych – zakażenia
płuc oraz innych
części układu oddechowego.
Zakażenie RSV może wystąpić u osób w każdym wieku i u osób
dorosłych zw
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Arexvy proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Szczepionka przeciw syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV)
(rekombinowana, z adiuwantem)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Po rekonstytucji jedna dawka (0,5 ml) zawiera:
Antygen RSVPreF3
1,2,3
120 mikrogramów
1
Rekombinowana glikoproteina F syncytialnego wirusa oddechowego
stabilizowana w konformacji
przedfuzyjnej = RSVPreF3
2
RSVPreF3 wytwarzana w komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO)
metodą rekombinacji DNA
3
związana z adiuwantem AS01
E
zawierającym:
ekstrakt roślinny
_Quillaja saponaria_
Molina, frakcja 21 (QS-21)
25 mikrogramów
3-O-deacylo-4’-monofosforylolipid A (MPL) uzyskiwany z
_Salmonella minnesota_
25 mikrogramów
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań.
Proszek ma biały kolor.
Zawiesina jest opalizującym płynem, bezbarwnym do lekko
brązowawego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Arexvy jest wskazana do czynnego uodparniania osób
dorosłych w wieku 60 lat i
starszych w celu zapobiegania chorobie dolnych dróg oddechowych
wywoływanej przez syncytialny
wirus oddechowy (RSV).
Szczepionkę tę należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Szczepionka Arexvy jest podawana jako jedna dawka 0,5 ml.
Nie ustalono konieczności podawania kolejnej dawki szczepionki.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
szczepionki Arexvy u dzieci.
3
Brak dostępnych danych.
Sposób podawania
Wył
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-06-2023

Lihat riwayat dokumen