Dapagliflozin Viatris

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-01-2024
SPC SPC (SPC)
18-01-2024

active_ingredient:

dapagliflozin

MAH:

Viatris Limited

ATC_code:

A10BK01

INN:

dapagliflozin

therapeutic_group:

Legemidler som brukes i diabetes

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

therapeutic_indication:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2023-03-24

PIL

                                55
B. PAKNINGSVEDLEGG
56
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmdrasjerte tabletter
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmdrasjerte tabletter
dapagliflozin
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Dapagliflozin Viatris er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dapagliflozin Viatris
3.
Hvordan du bruker Dapagliflozin Viatris
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dapagliflozin Viatris
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Dapagliflozin Viatris er og hva det brukes mot
Hva Dapagliflozin Viatris er
Dapagliflozin Viatris inneholder virkestoffet dapagliflozin. Det
tilhører en gruppe legemidler som
kalles “natriumglukose-kotransportør 2 hemmere” (SGLT2-hemmere).
De virker ved å blokkere
SGLT2 proteiner i nyrene. Ved å blokkere dette proteienet blir
blodsukker (glukose), salt (natrium) og
vann fjernet fra kroppen via urin.
Hva Dapagliflozin Viatris brukes mot
Dapagliflozin Viatris brukes for å behandle:

Diabetes type 2

hos voksne og barn 10 år og eldre

hvis din diabetes type 2 ikke kan kontrolleres med diett og fysisk
aktivitet.

Dapagliflozin Viatris kan brukes alene eller sammen med andre
legemidler for å
behandle diabetes.

Det er viktig at du fortsetter å følge rådene om diett og fysisk
aktivitet fra legen,
apoteket eller sykepleieren.

Hjertesvikt

hos voksne (18 år og eldre) med sympt
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmdrasjerte tabletter
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg dapagliflozin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 5 mg tablett inneholder 24 mg laktose.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg dapagliflozin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 10 mg tablett inneholder 48 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett)
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmdrasjert tablett
Gulfarget, rund, bikonveks filmdrasjert tablett med en diameter på
ca. 7,2 mm. Preget med ‘5’ på den
ene siden og uten innpreging på den andre siden.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmdrasjert tabletter
Gulfarget, diamantformet, bikonveks filmdrasjert tablett med mål på
ca. 11 x 8 mm. Preget med ‘10’
på den ene siden og uten innpreging på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Diabetes mellitus type 2
Dapagliflozin Viatris er indisert til voksne og barn 10 år og eldre
til behandling av utilstrekkelig
kontrollert diabetes mellitus type 2, som tillegg til diett og fysisk
aktivitet
-
som monoterapi når metformin er uhensiktsmessig på grunn av
intoleranse.
-
som tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes mellitus
type 2.
For resultater fra studier med henblikk på kombinasjonsbehandlinger,
effekt på glykemisk kontroll,
kardiovaskulære og renale hendelser samt undersøkte populasjoner, se
pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
Hjertesvikt
Dapagliflozin Viatris er indisert til voksne for behandling av
symptomatisk kronisk hjertesvikt med
redusert ejeksjonsfraksjon.
Kronisk nyresykdom
Dapagliflozin Viatris er indisert til voksne for behandling av kronisk
nyresykdom.
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Dosering
Diabetes mellitus type 2
Den anbefalte dosen er 10 mg dapagliflozin én ga
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 18-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 04-04-2023
PIL PIL իսպաներեն 18-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 18-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 04-04-2023
PIL PIL չեխերեն 18-01-2024
SPC SPC չեխերեն 18-01-2024
PAR PAR չեխերեն 04-04-2023
PIL PIL դանիերեն 18-01-2024
SPC SPC դանիերեն 18-01-2024
PAR PAR դանիերեն 04-04-2023
PIL PIL գերմաներեն 18-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 18-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 04-04-2023
PIL PIL էստոներեն 18-01-2024
SPC SPC էստոներեն 18-01-2024
PAR PAR էստոներեն 04-04-2023
PIL PIL հունարեն 18-01-2024
SPC SPC հունարեն 18-01-2024
PAR PAR հունարեն 04-04-2023
PIL PIL անգլերեն 18-01-2024
SPC SPC անգլերեն 18-01-2024
PAR PAR անգլերեն 04-04-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 18-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 18-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 04-04-2023
PIL PIL իտալերեն 18-01-2024
SPC SPC իտալերեն 18-01-2024
PAR PAR իտալերեն 04-04-2023
PIL PIL լատվիերեն 18-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 18-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 04-04-2023
PIL PIL լիտվերեն 18-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 18-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 04-04-2023
PIL PIL հունգարերեն 18-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 18-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 04-04-2023
PIL PIL մալթերեն 18-01-2024
SPC SPC մալթերեն 18-01-2024
PAR PAR մալթերեն 04-04-2023
PIL PIL հոլանդերեն 18-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 18-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 04-04-2023
PIL PIL լեհերեն 18-01-2024
SPC SPC լեհերեն 18-01-2024
PAR PAR լեհերեն 04-04-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 18-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 18-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 04-04-2023
PIL PIL ռումիներեն 18-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 18-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 04-04-2023
PIL PIL սլովակերեն 18-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 18-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 04-04-2023
PIL PIL սլովեներեն 18-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 18-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 04-04-2023
PIL PIL ֆիններեն 18-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 18-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 04-04-2023
PIL PIL շվեդերեն 18-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 18-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 04-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 18-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 18-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 18-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 18-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 04-04-2023