Dapagliflozin Viatris

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
18-01-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

dapagliflozin

Pieejams no:

Viatris Limited

ATĶ kods:

A10BK01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dapagliflozin

Ārstniecības grupa:

Legemidler som brukes i diabetes

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Ārstēšanas norādes:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2023-03-24

Lietošanas instrukcija

                                55
B. PAKNINGSVEDLEGG
56
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmdrasjerte tabletter
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmdrasjerte tabletter
dapagliflozin
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Dapagliflozin Viatris er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dapagliflozin Viatris
3.
Hvordan du bruker Dapagliflozin Viatris
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dapagliflozin Viatris
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Dapagliflozin Viatris er og hva det brukes mot
Hva Dapagliflozin Viatris er
Dapagliflozin Viatris inneholder virkestoffet dapagliflozin. Det
tilhører en gruppe legemidler som
kalles “natriumglukose-kotransportør 2 hemmere” (SGLT2-hemmere).
De virker ved å blokkere
SGLT2 proteiner i nyrene. Ved å blokkere dette proteienet blir
blodsukker (glukose), salt (natrium) og
vann fjernet fra kroppen via urin.
Hva Dapagliflozin Viatris brukes mot
Dapagliflozin Viatris brukes for å behandle:

Diabetes type 2

hos voksne og barn 10 år og eldre

hvis din diabetes type 2 ikke kan kontrolleres med diett og fysisk
aktivitet.

Dapagliflozin Viatris kan brukes alene eller sammen med andre
legemidler for å
behandle diabetes.

Det er viktig at du fortsetter å følge rådene om diett og fysisk
aktivitet fra legen,
apoteket eller sykepleieren.

Hjertesvikt

hos voksne (18 år og eldre) med sympt
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmdrasjerte tabletter
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg dapagliflozin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 5 mg tablett inneholder 24 mg laktose.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg dapagliflozin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 10 mg tablett inneholder 48 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett)
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmdrasjert tablett
Gulfarget, rund, bikonveks filmdrasjert tablett med en diameter på
ca. 7,2 mm. Preget med ‘5’ på den
ene siden og uten innpreging på den andre siden.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmdrasjert tabletter
Gulfarget, diamantformet, bikonveks filmdrasjert tablett med mål på
ca. 11 x 8 mm. Preget med ‘10’
på den ene siden og uten innpreging på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Diabetes mellitus type 2
Dapagliflozin Viatris er indisert til voksne og barn 10 år og eldre
til behandling av utilstrekkelig
kontrollert diabetes mellitus type 2, som tillegg til diett og fysisk
aktivitet
-
som monoterapi når metformin er uhensiktsmessig på grunn av
intoleranse.
-
som tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes mellitus
type 2.
For resultater fra studier med henblikk på kombinasjonsbehandlinger,
effekt på glykemisk kontroll,
kardiovaskulære og renale hendelser samt undersøkte populasjoner, se
pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
Hjertesvikt
Dapagliflozin Viatris er indisert til voksne for behandling av
symptomatisk kronisk hjertesvikt med
redusert ejeksjonsfraksjon.
Kronisk nyresykdom
Dapagliflozin Viatris er indisert til voksne for behandling av kronisk
nyresykdom.
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Dosering
Diabetes mellitus type 2
Den anbefalte dosen er 10 mg dapagliflozin én ga
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-04-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu