M-M-RVaxPro

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-07-2022
SPC SPC (SPC)
14-07-2022
PAR PAR (PAR)
29-05-2017

active_ingredient:

morbillivirus Enders Edmonston stamme (levende, svækket), parotitisvirus Jeryl Lynn (niveau B) stamme (levende, svækket), rubella virus Wistar RA 27/3 stamme (levende, svækket)

MAH:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC_code:

J07BD52

INN:

measles, mumps and rubella vaccine (live)

therapeutic_group:

Vacciner

therapeutic_area:

Rubella; Mumps; Immunization; Measles

therapeutic_indication:

M-M-RVaxPro er angivet for samtidig vaccination mod mæslinger, fåresyge og røde hunde hos personer 12 måneder eller ældre. Til brug ved udbrud af mæslinger, eller for at post-exposure-vaccination, eller til brug i tidligere uvaccinerede børn, der er ældre end 12 måneder, der er i kontakt med modtagelige gravide kvinder, og personer, der er tilbøjelige til at være modtagelige for fåresyge og røde hunde.

leaflet_short:

Revision: 30

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2006-05-05

PIL

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDE
L: INFORMATION TIL BRUGEREN
M-M-RVAXPRO
PULVER OG
SOLVENS TIL INJEKTIONS
VÆSKE, SUSPENSION
vaccine mod mæslinger, fåresyge og røde hunde (levende)
LÆS DENNE
INDLÆGSSEDDEL
GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT
BARN VACCINERES
, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægss
edlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen elle
r
apotekspersonalet
,
hvis der er me
re, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder
bivirkninger,
som
ikke er nævnt
i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den
nyeste indlægsseddel på
www.i
ndlaegsseddel.
dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du/dit barn får M-M-RvaxPro
3.
Sådan får du/dit barn M-M-RvaxPro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og y
derligere oplysnin
ger
1.
V
IRKNING OG ANVEN
DELSE
M-M-RvaxPro er en v
accine, som i
nde
holder mæsling
e-, fåresyge- og
røde hunde
-
vira, der er svækket.
Når en person får vaccinen, danner immunsystemet (kroppens naturli
ge
forsvar) antistoffer mod
mæslinge-, fåresyge- og røde hunde-vira. Antistofferne medvirker
til at beskytte mod infektioner
forårsaget af disse vira.
M-M-RvaxPro
gives for at medvirke til at beskytte
dig eller dit
barn mod mæslinger, fåresyge og røde
hunde.
Vaccinen kan giv
es til personer på 12 måneder eller derover.
M-M-RvaxPro
kan under særlige
omstændigheder gives til spædbørn i alderen fra 9 til 12 måneder.
M-M-RvaxPro
kan også anvendes ved mæslingeudbrud eller til vaccination efter
udsættelse for
smitte, eller til tidligere uvacciner
ede personer over 9
mån
eder, som er i k
ontakt med modtagelige
gravide kvinder, og til personer, der sandsyn
ligvis er modtagelige for fåresyge og røde hunde.
Selv om M-M-RvaxPro
indeholder levende vira, er de for svage
til
at fremkalde mæs
linger, fåresyge
eller
røde hunde
hos ra
ske mennesker.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU/DIT BARN FÅR M-M-
RVAXPRO
DU/DIT BARN MÅ IKKE FÅ M-M-RVAXPRO
-
hvis
pe
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
M-M-RvaxPro
pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
M-M-RvaxPro pulver og
solvens til injektionsvæske, suspensio
n i fyldt injektionssprøjte
Vaccine mod mæslinger, fåresyge og røde hunde (levende)
2.
KVALITATIV OG KVA
NTITATIV SAMMENSÆT
NING
Efter rekonstitution indeh
older en dosis (0,5 ml):
Mæslingevirus
1
Enders’ Edmonston
stamme
(levende, svækket)
ikke under1x10
3
TCID
50
*
Fåresygevirus
1
Jer
yl Lynn™ stamme [niveau B
] (levende, svækket)
ikke under 12,5x10
3
TCID
50
*
Røde hunde-virus
2
Wistar RA 27/3 stamme (levende, svækket
)
i
kke under1x10
3
TCID
50
*
* 50 % vævs
kultur infektiøs dosis
.
1
fremstillet i kyllingeembryoceller.
2
fremstillet i
humane diploide WI
-38-lungefibroblaster.
Vaccin
en kan indeholde spor af rekombinant hum
ant albumin (rHA).
Denne vaccine indeholder e
n spormæ
ngde af neomycin.
Se pkt. 4.3.
Hjælpestof(fer)
, som behandleren skal være opmærksom på
Vaccinen indeholder 14,5 milligram sorbitol pr. dosis. Se pkt. 4.4.
Alle h
jælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til
injektionsvæske, suspension.
Før rekonstitution er pulveret en
lysegul kompakt
krystallinsk
masse, og solvensen er en klar, farveløs
væske.
4.
KLINISKE OPLYS
NINGER
4.1
TE
RAPEUTISKE INDIKATIONER
M-M-RvaxPro
er indiceret til samtidig vaccination
mod mæslinger,
fåresyge og røde hunde hos
personer fra 12-måneders-alderen (se pkt. 4.2).
M-M-RvaxPro
kan under særlige
omstændigheder
gives til spædbørn fra 9-
måneders alderen (s
e
pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
Til
anvendelse ved udbrud af mæslinger
, til vacci
nation efter udsættelse for smitte
samt til anvendelse
hos
ikke tidligere vacci
nerede personer over 9
måneder, som er i kontakt med modtagelige gravide
kvinder, og
hos personer, so
m sandsynlig
vis er modtagelige for
fåresyge og røde hunde, se pkt. 5.1.
M-M-RvaxPro
skal anvendes på basis af off
i
cielle anbefalinger.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering

Personer på 12
måneder ell
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 14-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 29-05-2017
PIL PIL իսպաներեն 14-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 14-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 29-05-2017
PIL PIL չեխերեն 14-07-2022
SPC SPC չեխերեն 14-07-2022
PAR PAR չեխերեն 29-05-2017
PIL PIL գերմաներեն 14-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 14-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 29-05-2017
PIL PIL էստոներեն 14-07-2022
SPC SPC էստոներեն 14-07-2022
PAR PAR էստոներեն 29-05-2017
PIL PIL հունարեն 14-07-2022
SPC SPC հունարեն 14-07-2022
PAR PAR հունարեն 29-05-2017
PIL PIL անգլերեն 14-07-2022
SPC SPC անգլերեն 14-07-2022
PAR PAR անգլերեն 29-05-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 14-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 14-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 29-05-2017
PIL PIL իտալերեն 14-07-2022
SPC SPC իտալերեն 14-07-2022
PAR PAR իտալերեն 29-05-2017
PIL PIL լատվիերեն 14-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 14-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 29-05-2017
PIL PIL լիտվերեն 14-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 14-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 29-05-2017
PIL PIL հունգարերեն 14-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 14-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 29-05-2017
PIL PIL մալթերեն 14-07-2022
SPC SPC մալթերեն 14-07-2022
PAR PAR մալթերեն 29-05-2017
PIL PIL հոլանդերեն 14-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 14-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 29-05-2017
PIL PIL լեհերեն 14-07-2022
SPC SPC լեհերեն 14-07-2022
PAR PAR լեհերեն 29-05-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 14-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 14-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 29-05-2017
PIL PIL ռումիներեն 14-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 14-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 29-05-2017
PIL PIL սլովակերեն 14-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 14-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 29-05-2017
PIL PIL սլովեներեն 14-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 14-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 29-05-2017
PIL PIL ֆիններեն 14-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 14-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 29-05-2017
PIL PIL շվեդերեն 14-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 14-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 29-05-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 14-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 14-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 14-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 14-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 14-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 14-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 29-05-2017

view_documents_history