M-M-RVaxPro

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-05-2017

Bahan aktif:

morbillivirus Enders Edmonston stamme (levende, svækket), parotitisvirus Jeryl Lynn (niveau B) stamme (levende, svækket), rubella virus Wistar RA 27/3 stamme (levende, svækket)

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kod ATC:

J07BD52

INN (Nama Antarabangsa):

measles, mumps and rubella vaccine (live)

Kumpulan terapeutik:

Vacciner

Kawasan terapeutik:

Rubella; Mumps; Immunization; Measles

Tanda-tanda terapeutik:

M-M-RVaxPro er angivet for samtidig vaccination mod mæslinger, fåresyge og røde hunde hos personer 12 måneder eller ældre. Til brug ved udbrud af mæslinger, eller for at post-exposure-vaccination, eller til brug i tidligere uvaccinerede børn, der er ældre end 12 måneder, der er i kontakt med modtagelige gravide kvinder, og personer, der er tilbøjelige til at være modtagelige for fåresyge og røde hunde.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2006-05-05

Risalah maklumat

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDE
L: INFORMATION TIL BRUGEREN
M-M-RVAXPRO
PULVER OG
SOLVENS TIL INJEKTIONS
VÆSKE, SUSPENSION
vaccine mod mæslinger, fåresyge og røde hunde (levende)
LÆS DENNE
INDLÆGSSEDDEL
GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT
BARN VACCINERES
, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægss
edlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen elle
r
apotekspersonalet
,
hvis der er me
re, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder
bivirkninger,
som
ikke er nævnt
i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den
nyeste indlægsseddel på
www.i
ndlaegsseddel.
dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du/dit barn får M-M-RvaxPro
3.
Sådan får du/dit barn M-M-RvaxPro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og y
derligere oplysnin
ger
1.
V
IRKNING OG ANVEN
DELSE
M-M-RvaxPro er en v
accine, som i
nde
holder mæsling
e-, fåresyge- og
røde hunde
-
vira, der er svækket.
Når en person får vaccinen, danner immunsystemet (kroppens naturli
ge
forsvar) antistoffer mod
mæslinge-, fåresyge- og røde hunde-vira. Antistofferne medvirker
til at beskytte mod infektioner
forårsaget af disse vira.
M-M-RvaxPro
gives for at medvirke til at beskytte
dig eller dit
barn mod mæslinger, fåresyge og røde
hunde.
Vaccinen kan giv
es til personer på 12 måneder eller derover.
M-M-RvaxPro
kan under særlige
omstændigheder gives til spædbørn i alderen fra 9 til 12 måneder.
M-M-RvaxPro
kan også anvendes ved mæslingeudbrud eller til vaccination efter
udsættelse for
smitte, eller til tidligere uvacciner
ede personer over 9
mån
eder, som er i k
ontakt med modtagelige
gravide kvinder, og til personer, der sandsyn
ligvis er modtagelige for fåresyge og røde hunde.
Selv om M-M-RvaxPro
indeholder levende vira, er de for svage
til
at fremkalde mæs
linger, fåresyge
eller
røde hunde
hos ra
ske mennesker.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU/DIT BARN FÅR M-M-
RVAXPRO
DU/DIT BARN MÅ IKKE FÅ M-M-RVAXPRO
-
hvis
pe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
M-M-RvaxPro
pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
M-M-RvaxPro pulver og
solvens til injektionsvæske, suspensio
n i fyldt injektionssprøjte
Vaccine mod mæslinger, fåresyge og røde hunde (levende)
2.
KVALITATIV OG KVA
NTITATIV SAMMENSÆT
NING
Efter rekonstitution indeh
older en dosis (0,5 ml):
Mæslingevirus
1
Enders’ Edmonston
stamme
(levende, svækket)
ikke under1x10
3
TCID
50
*
Fåresygevirus
1
Jer
yl Lynn™ stamme [niveau B
] (levende, svækket)
ikke under 12,5x10
3
TCID
50
*
Røde hunde-virus
2
Wistar RA 27/3 stamme (levende, svækket
)
i
kke under1x10
3
TCID
50
*
* 50 % vævs
kultur infektiøs dosis
.
1
fremstillet i kyllingeembryoceller.
2
fremstillet i
humane diploide WI
-38-lungefibroblaster.
Vaccin
en kan indeholde spor af rekombinant hum
ant albumin (rHA).
Denne vaccine indeholder e
n spormæ
ngde af neomycin.
Se pkt. 4.3.
Hjælpestof(fer)
, som behandleren skal være opmærksom på
Vaccinen indeholder 14,5 milligram sorbitol pr. dosis. Se pkt. 4.4.
Alle h
jælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til
injektionsvæske, suspension.
Før rekonstitution er pulveret en
lysegul kompakt
krystallinsk
masse, og solvensen er en klar, farveløs
væske.
4.
KLINISKE OPLYS
NINGER
4.1
TE
RAPEUTISKE INDIKATIONER
M-M-RvaxPro
er indiceret til samtidig vaccination
mod mæslinger,
fåresyge og røde hunde hos
personer fra 12-måneders-alderen (se pkt. 4.2).
M-M-RvaxPro
kan under særlige
omstændigheder
gives til spædbørn fra 9-
måneders alderen (s
e
pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
Til
anvendelse ved udbrud af mæslinger
, til vacci
nation efter udsættelse for smitte
samt til anvendelse
hos
ikke tidligere vacci
nerede personer over 9
måneder, som er i kontakt med modtagelige gravide
kvinder, og
hos personer, so
m sandsynlig
vis er modtagelige for
fåresyge og røde hunde, se pkt. 5.1.
M-M-RvaxPro
skal anvendes på basis af off
i
cielle anbefalinger.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering

Personer på 12
måneder ell
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 14-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 14-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-05-2017

Lihat sejarah dokumen