M-M-RVaxPro

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-05-2017

有效成分:

morbillivirus Enders Edmonston stamme (levende, svækket), parotitisvirus Jeryl Lynn (niveau B) stamme (levende, svækket), rubella virus Wistar RA 27/3 stamme (levende, svækket)

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC代码:

J07BD52

INN(国际名称):

measles, mumps and rubella vaccine (live)

治疗组:

Vacciner

治疗领域:

Rubella; Mumps; Immunization; Measles

疗效迹象:

M-M-RVaxPro er angivet for samtidig vaccination mod mæslinger, fåresyge og røde hunde hos personer 12 måneder eller ældre. Til brug ved udbrud af mæslinger, eller for at post-exposure-vaccination, eller til brug i tidligere uvaccinerede børn, der er ældre end 12 måneder, der er i kontakt med modtagelige gravide kvinder, og personer, der er tilbøjelige til at være modtagelige for fåresyge og røde hunde.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2006-05-05

资料单张

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDE
L: INFORMATION TIL BRUGEREN
M-M-RVAXPRO
PULVER OG
SOLVENS TIL INJEKTIONS
VÆSKE, SUSPENSION
vaccine mod mæslinger, fåresyge og røde hunde (levende)
LÆS DENNE
INDLÆGSSEDDEL
GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT
BARN VACCINERES
, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægss
edlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen elle
r
apotekspersonalet
,
hvis der er me
re, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder
bivirkninger,
som
ikke er nævnt
i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den
nyeste indlægsseddel på
www.i
ndlaegsseddel.
dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du/dit barn får M-M-RvaxPro
3.
Sådan får du/dit barn M-M-RvaxPro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og y
derligere oplysnin
ger
1.
V
IRKNING OG ANVEN
DELSE
M-M-RvaxPro er en v
accine, som i
nde
holder mæsling
e-, fåresyge- og
røde hunde
-
vira, der er svækket.
Når en person får vaccinen, danner immunsystemet (kroppens naturli
ge
forsvar) antistoffer mod
mæslinge-, fåresyge- og røde hunde-vira. Antistofferne medvirker
til at beskytte mod infektioner
forårsaget af disse vira.
M-M-RvaxPro
gives for at medvirke til at beskytte
dig eller dit
barn mod mæslinger, fåresyge og røde
hunde.
Vaccinen kan giv
es til personer på 12 måneder eller derover.
M-M-RvaxPro
kan under særlige
omstændigheder gives til spædbørn i alderen fra 9 til 12 måneder.
M-M-RvaxPro
kan også anvendes ved mæslingeudbrud eller til vaccination efter
udsættelse for
smitte, eller til tidligere uvacciner
ede personer over 9
mån
eder, som er i k
ontakt med modtagelige
gravide kvinder, og til personer, der sandsyn
ligvis er modtagelige for fåresyge og røde hunde.
Selv om M-M-RvaxPro
indeholder levende vira, er de for svage
til
at fremkalde mæs
linger, fåresyge
eller
røde hunde
hos ra
ske mennesker.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU/DIT BARN FÅR M-M-
RVAXPRO
DU/DIT BARN MÅ IKKE FÅ M-M-RVAXPRO
-
hvis
pe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
M-M-RvaxPro
pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
M-M-RvaxPro pulver og
solvens til injektionsvæske, suspensio
n i fyldt injektionssprøjte
Vaccine mod mæslinger, fåresyge og røde hunde (levende)
2.
KVALITATIV OG KVA
NTITATIV SAMMENSÆT
NING
Efter rekonstitution indeh
older en dosis (0,5 ml):
Mæslingevirus
1
Enders’ Edmonston
stamme
(levende, svækket)
ikke under1x10
3
TCID
50
*
Fåresygevirus
1
Jer
yl Lynn™ stamme [niveau B
] (levende, svækket)
ikke under 12,5x10
3
TCID
50
*
Røde hunde-virus
2
Wistar RA 27/3 stamme (levende, svækket
)
i
kke under1x10
3
TCID
50
*
* 50 % vævs
kultur infektiøs dosis
.
1
fremstillet i kyllingeembryoceller.
2
fremstillet i
humane diploide WI
-38-lungefibroblaster.
Vaccin
en kan indeholde spor af rekombinant hum
ant albumin (rHA).
Denne vaccine indeholder e
n spormæ
ngde af neomycin.
Se pkt. 4.3.
Hjælpestof(fer)
, som behandleren skal være opmærksom på
Vaccinen indeholder 14,5 milligram sorbitol pr. dosis. Se pkt. 4.4.
Alle h
jælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til
injektionsvæske, suspension.
Før rekonstitution er pulveret en
lysegul kompakt
krystallinsk
masse, og solvensen er en klar, farveløs
væske.
4.
KLINISKE OPLYS
NINGER
4.1
TE
RAPEUTISKE INDIKATIONER
M-M-RvaxPro
er indiceret til samtidig vaccination
mod mæslinger,
fåresyge og røde hunde hos
personer fra 12-måneders-alderen (se pkt. 4.2).
M-M-RvaxPro
kan under særlige
omstændigheder
gives til spædbørn fra 9-
måneders alderen (s
e
pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
Til
anvendelse ved udbrud af mæslinger
, til vacci
nation efter udsættelse for smitte
samt til anvendelse
hos
ikke tidligere vacci
nerede personer over 9
måneder, som er i kontakt med modtagelige gravide
kvinder, og
hos personer, so
m sandsynlig
vis er modtagelige for
fåresyge og røde hunde, se pkt. 5.1.
M-M-RvaxPro
skal anvendes på basis af off
i
cielle anbefalinger.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering

Personer på 12
måneder ell
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 14-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-05-2017
资料单张 资料单张 捷克文 14-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-05-2017
资料单张 资料单张 德文 14-07-2022
产品特点 产品特点 德文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-05-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 希腊文 14-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-05-2017
资料单张 资料单张 英文 14-07-2022
产品特点 产品特点 英文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-05-2017
资料单张 资料单张 法文 14-07-2022
产品特点 产品特点 法文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-05-2017
资料单张 资料单张 意大利文 14-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-05-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-05-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-05-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 14-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-05-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 14-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-05-2017
资料单张 资料单张 波兰文 14-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-05-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-05-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 14-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-05-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 14-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-05-2017
资料单张 资料单张 挪威文 14-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 14-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-05-2017

查看文件历史