M-M-RVaxPro

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-05-2017

유효 성분:

morbillivirus Enders Edmonston stamme (levende, svækket), parotitisvirus Jeryl Lynn (niveau B) stamme (levende, svækket), rubella virus Wistar RA 27/3 stamme (levende, svækket)

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC 코드:

J07BD52

INN (International Name):

measles, mumps and rubella vaccine (live)

치료 그룹:

Vacciner

치료 영역:

Rubella; Mumps; Immunization; Measles

치료 징후:

M-M-RVaxPro er angivet for samtidig vaccination mod mæslinger, fåresyge og røde hunde hos personer 12 måneder eller ældre. Til brug ved udbrud af mæslinger, eller for at post-exposure-vaccination, eller til brug i tidligere uvaccinerede børn, der er ældre end 12 måneder, der er i kontakt med modtagelige gravide kvinder, og personer, der er tilbøjelige til at være modtagelige for fåresyge og røde hunde.

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2006-05-05

환자 정보 전단

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDE
L: INFORMATION TIL BRUGEREN
M-M-RVAXPRO
PULVER OG
SOLVENS TIL INJEKTIONS
VÆSKE, SUSPENSION
vaccine mod mæslinger, fåresyge og røde hunde (levende)
LÆS DENNE
INDLÆGSSEDDEL
GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT
BARN VACCINERES
, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægss
edlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen elle
r
apotekspersonalet
,
hvis der er me
re, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder
bivirkninger,
som
ikke er nævnt
i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den
nyeste indlægsseddel på
www.i
ndlaegsseddel.
dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du/dit barn får M-M-RvaxPro
3.
Sådan får du/dit barn M-M-RvaxPro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og y
derligere oplysnin
ger
1.
V
IRKNING OG ANVEN
DELSE
M-M-RvaxPro er en v
accine, som i
nde
holder mæsling
e-, fåresyge- og
røde hunde
-
vira, der er svækket.
Når en person får vaccinen, danner immunsystemet (kroppens naturli
ge
forsvar) antistoffer mod
mæslinge-, fåresyge- og røde hunde-vira. Antistofferne medvirker
til at beskytte mod infektioner
forårsaget af disse vira.
M-M-RvaxPro
gives for at medvirke til at beskytte
dig eller dit
barn mod mæslinger, fåresyge og røde
hunde.
Vaccinen kan giv
es til personer på 12 måneder eller derover.
M-M-RvaxPro
kan under særlige
omstændigheder gives til spædbørn i alderen fra 9 til 12 måneder.
M-M-RvaxPro
kan også anvendes ved mæslingeudbrud eller til vaccination efter
udsættelse for
smitte, eller til tidligere uvacciner
ede personer over 9
mån
eder, som er i k
ontakt med modtagelige
gravide kvinder, og til personer, der sandsyn
ligvis er modtagelige for fåresyge og røde hunde.
Selv om M-M-RvaxPro
indeholder levende vira, er de for svage
til
at fremkalde mæs
linger, fåresyge
eller
røde hunde
hos ra
ske mennesker.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU/DIT BARN FÅR M-M-
RVAXPRO
DU/DIT BARN MÅ IKKE FÅ M-M-RVAXPRO
-
hvis
pe
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
M-M-RvaxPro
pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
M-M-RvaxPro pulver og
solvens til injektionsvæske, suspensio
n i fyldt injektionssprøjte
Vaccine mod mæslinger, fåresyge og røde hunde (levende)
2.
KVALITATIV OG KVA
NTITATIV SAMMENSÆT
NING
Efter rekonstitution indeh
older en dosis (0,5 ml):
Mæslingevirus
1
Enders’ Edmonston
stamme
(levende, svækket)
ikke under1x10
3
TCID
50
*
Fåresygevirus
1
Jer
yl Lynn™ stamme [niveau B
] (levende, svækket)
ikke under 12,5x10
3
TCID
50
*
Røde hunde-virus
2
Wistar RA 27/3 stamme (levende, svækket
)
i
kke under1x10
3
TCID
50
*
* 50 % vævs
kultur infektiøs dosis
.
1
fremstillet i kyllingeembryoceller.
2
fremstillet i
humane diploide WI
-38-lungefibroblaster.
Vaccin
en kan indeholde spor af rekombinant hum
ant albumin (rHA).
Denne vaccine indeholder e
n spormæ
ngde af neomycin.
Se pkt. 4.3.
Hjælpestof(fer)
, som behandleren skal være opmærksom på
Vaccinen indeholder 14,5 milligram sorbitol pr. dosis. Se pkt. 4.4.
Alle h
jælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til
injektionsvæske, suspension.
Før rekonstitution er pulveret en
lysegul kompakt
krystallinsk
masse, og solvensen er en klar, farveløs
væske.
4.
KLINISKE OPLYS
NINGER
4.1
TE
RAPEUTISKE INDIKATIONER
M-M-RvaxPro
er indiceret til samtidig vaccination
mod mæslinger,
fåresyge og røde hunde hos
personer fra 12-måneders-alderen (se pkt. 4.2).
M-M-RvaxPro
kan under særlige
omstændigheder
gives til spædbørn fra 9-
måneders alderen (s
e
pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
Til
anvendelse ved udbrud af mæslinger
, til vacci
nation efter udsættelse for smitte
samt til anvendelse
hos
ikke tidligere vacci
nerede personer over 9
måneder, som er i kontakt med modtagelige gravide
kvinder, og
hos personer, so
m sandsynlig
vis er modtagelige for
fåresyge og røde hunde, se pkt. 5.1.
M-M-RvaxPro
skal anvendes på basis af off
i
cielle anbefalinger.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering

Personer på 12
måneder ell
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-05-2017

문서 기록보기