Onglyza

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-04-2023
SPC SPC (SPC)
21-04-2023

active_ingredient:

Saxagliptin

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

A10BH03

INN:

saxagliptin

therapeutic_group:

Legemidler som brukes i diabetes

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, type 2

therapeutic_indication:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2009-09-30

PIL

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ONGLYZA 2,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
saksagliptin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidler er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Onglyza er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Onglyza
3.
Hvordan du bruker Onglyza.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Onglyza
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ONGLYZA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Onglyza inneholder virkestoffet saksagliptin, som tilhører en gruppe
legemidler kalt ”orale
antidiabetika”. De virker ved å hjelpe til å regulere
blodsukkernivået ditt.
Onglyza brukes av voksne pasienter på 18 år og eldre med type 2
diabetes, hvis sykdommen ikke kan
kontrolleres tilstrekkelig ved bruk av ett oralt antidiabetikum, diett
og trening. Onglyza brukes alene
eller sammen med insulin eller andre antidiabetiske medisiner.
Det er viktig at du fortsetter å følge råd om diett og trening som
du har fått fra din lege eller
sykepleier.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ONGLYZA
BRUK IKKE ONGLYZA

dersom du er allergisk overfor saksagliptin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet i avsnitt 6).

dersom du har hatt en alvorlig allergisk reaksjon mot noen andre
lignende legemidler som du tar
for å kontrollere blodsukkeret. Se avsnitt 4.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker Onglyza:

dersom du
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Onglyza 2,5 mg filmdrasjerte tabletter.
Onglyza 5 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Onglyza 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg saksagliptin (som hydroklorid).
Onglyza 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg saksagliptin (som hydroklorid).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 99 mg (som laktosemonohydrat).
Onglyza inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per dose, dvs.
så godt som natriumfritt.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett)
Onglyza 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Onglyza 2,5 mg tabletter er blekgule til lysegule, bikonvekse, runde,
filmdrasjerte tabletter med ”2,5”
trykket på én side og ”4214” trykket på den andre siden med
blå skrift.
Onglyza 5 mg filmdrasjerte tabletter
Onglyza 5 mg tabletter er rosa, bikonvekse, runde, filmdrasjerte
tabletter med ”5” trykket på én side
og ”4215” trykket på den andre siden med blå skrift.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Onglyza er indisert til voksne pasienter med diabetes mellitus type 2
som et supplement til diett og
fysisk aktivitet for å bedre glykemisk kontroll:

som monoterapi hvor metformin er uhensiktsmessig på grunn av
intoleranse eller
kontraindikasjoner.

i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes,
inkludert insulin, når disse ikke
gir adekvat glykemisk kontroll (se pkt. 4.4., 4.5 og 5.1 for
tilgjengelige data vedrørende ulike
kombinasjoner).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Onglyza er 5 mg én gang daglig. Når Onglyza gis i
kombinasjon med insulin eller et
sulfonylureapreparat er det mulig at dosen av insulin eller
sulfonylureapreparatet må reduseres for å
senke risikoen for hypoglykemi (se pkt. 4.4).
3
Sikkerhet og effekt for saksagliptin som trippelbehandling i
kombinasjon med metformin og et
tiazolidindion er ikke etablert.
Spesielle pasientgrupper

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 31-07-2017
PIL PIL իսպաներեն 21-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-07-2017
PIL PIL չեխերեն 21-04-2023
SPC SPC չեխերեն 21-04-2023
PAR PAR չեխերեն 31-07-2017
PIL PIL դանիերեն 21-04-2023
SPC SPC դանիերեն 21-04-2023
PAR PAR դանիերեն 31-07-2017
PIL PIL գերմաներեն 21-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-07-2017
PIL PIL էստոներեն 21-04-2023
SPC SPC էստոներեն 21-04-2023
PAR PAR էստոներեն 31-07-2017
PIL PIL հունարեն 21-04-2023
SPC SPC հունարեն 21-04-2023
PAR PAR հունարեն 31-07-2017
PIL PIL անգլերեն 21-04-2023
SPC SPC անգլերեն 21-04-2023
PAR PAR անգլերեն 31-07-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 21-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-07-2017
PIL PIL իտալերեն 21-04-2023
SPC SPC իտալերեն 21-04-2023
PAR PAR իտալերեն 31-07-2017
PIL PIL լատվիերեն 21-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-07-2017
PIL PIL լիտվերեն 21-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 31-07-2017
PIL PIL հունգարերեն 21-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-07-2017
PIL PIL մալթերեն 21-04-2023
SPC SPC մալթերեն 21-04-2023
PAR PAR մալթերեն 31-07-2017
PIL PIL հոլանդերեն 21-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 31-07-2017
PIL PIL լեհերեն 21-04-2023
SPC SPC լեհերեն 21-04-2023
PAR PAR լեհերեն 31-07-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 21-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-07-2017
PIL PIL ռումիներեն 21-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-07-2017
PIL PIL սլովակերեն 21-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 31-07-2017
PIL PIL սլովեներեն 21-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-07-2017
PIL PIL ֆիններեն 21-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 31-07-2017
PIL PIL շվեդերեն 21-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 31-07-2017
PIL PIL իսլանդերեն 21-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 31-07-2017

view_documents_history