Onglyza

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kinorwe

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
21-04-2023

Viambatanisho vya kazi:

Saxagliptin

Inapatikana kutoka:

AstraZeneca AB

ATC kanuni:

A10BH03

INN (Jina la Kimataifa):

saxagliptin

Kundi la matibabu:

Legemidler som brukes i diabetes

Eneo la matibabu:

Diabetes Mellitus, type 2

Matibabu dalili:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 22

Idhini hali ya:

autorisert

Idhini ya tarehe:

2009-09-30

Taarifa za kipeperushi

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ONGLYZA 2,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
saksagliptin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidler er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Onglyza er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Onglyza
3.
Hvordan du bruker Onglyza.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Onglyza
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ONGLYZA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Onglyza inneholder virkestoffet saksagliptin, som tilhører en gruppe
legemidler kalt ”orale
antidiabetika”. De virker ved å hjelpe til å regulere
blodsukkernivået ditt.
Onglyza brukes av voksne pasienter på 18 år og eldre med type 2
diabetes, hvis sykdommen ikke kan
kontrolleres tilstrekkelig ved bruk av ett oralt antidiabetikum, diett
og trening. Onglyza brukes alene
eller sammen med insulin eller andre antidiabetiske medisiner.
Det er viktig at du fortsetter å følge råd om diett og trening som
du har fått fra din lege eller
sykepleier.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ONGLYZA
BRUK IKKE ONGLYZA

dersom du er allergisk overfor saksagliptin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet i avsnitt 6).

dersom du har hatt en alvorlig allergisk reaksjon mot noen andre
lignende legemidler som du tar
for å kontrollere blodsukkeret. Se avsnitt 4.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker Onglyza:

dersom du
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Onglyza 2,5 mg filmdrasjerte tabletter.
Onglyza 5 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Onglyza 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg saksagliptin (som hydroklorid).
Onglyza 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg saksagliptin (som hydroklorid).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 99 mg (som laktosemonohydrat).
Onglyza inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per dose, dvs.
så godt som natriumfritt.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett)
Onglyza 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Onglyza 2,5 mg tabletter er blekgule til lysegule, bikonvekse, runde,
filmdrasjerte tabletter med ”2,5”
trykket på én side og ”4214” trykket på den andre siden med
blå skrift.
Onglyza 5 mg filmdrasjerte tabletter
Onglyza 5 mg tabletter er rosa, bikonvekse, runde, filmdrasjerte
tabletter med ”5” trykket på én side
og ”4215” trykket på den andre siden med blå skrift.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Onglyza er indisert til voksne pasienter med diabetes mellitus type 2
som et supplement til diett og
fysisk aktivitet for å bedre glykemisk kontroll:

som monoterapi hvor metformin er uhensiktsmessig på grunn av
intoleranse eller
kontraindikasjoner.

i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes,
inkludert insulin, når disse ikke
gir adekvat glykemisk kontroll (se pkt. 4.4., 4.5 og 5.1 for
tilgjengelige data vedrørende ulike
kombinasjoner).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Onglyza er 5 mg én gang daglig. Når Onglyza gis i
kombinasjon med insulin eller et
sulfonylureapreparat er det mulig at dosen av insulin eller
sulfonylureapreparatet må reduseres for å
senke risikoen for hypoglykemi (se pkt. 4.4).
3
Sikkerhet og effekt for saksagliptin som trippelbehandling i
kombinasjon med metformin og et
tiazolidindion er ikke etablert.
Spesielle pasientgrupper

                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 21-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 31-07-2017

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati