Rasagiline Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

download PIL (PIL)
23-02-2023
download SPC (SPC)
23-02-2023
download PAR (PAR)
29-04-2016

active_ingredient:

rasagilino tartratas

MAH:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC_code:

N04BD02

INN:

rasagiline

therapeutic_group:

Anti-Parkinsono vaistai

therapeutic_area:

Parkinsono liga

therapeutic_indication:

Razagilino Mylan vartojamas idiopatinei Parkinsono liga (PL) gydyti vienas (be levodopos) arba kartu (su levodopos) pacientams dozės pabaigos.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2016-04-04

PIL

                                18
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONINĖ DĖŽUTĖ LIZDINĖMS PLOKŠTELĖMS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasagiline Mylan 1 mg tabletės
razagilinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje tabletėje yra razagilino tartrato, atitinkančio 1 mg
razagilino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Tabletė
7 tabletės
10 tablečių
28 tabletės
30 tablečių
100 tablečių
112 tablečių
7 x 1 tabletės
10 x 1 tablečių
28 x 1 tabletės
30 x 1 tablečių
100 x 1 tablečių
112 x 1 tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
19
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Airija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO
NUMERIS (-IAI)
EU/1/16/1090/001 (7 tabletės – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/002 (10 tablečių – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/003 (28 tabletės – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/004 (30 tablečių – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/005 (100 tablečių – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/006 (112 tablečių – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/007 (7 tabletės – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/008 (10 tablečių – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/009 (28 tabletės – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/010 (30 tablečių – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/011 (100 tablečių – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/012 (112 tablečių – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/013 (7 x 1 tabletės – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/014 (10 x 1 tablečių – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasagiline Mylan 1 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra razagilino tartrato, atitinkančio 1 mg
razagilino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Baltos arba beveik baltos pailgos (apytiksliai 11,5 mm x 6 mm) abipus
išgaubtos tabletės, kurių
vienoje pusėje įspausta ,,R9SE“, o kitoje pusėje įspausta
,,1“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rasagiline Mylan skirtas suaugusiesiems idiopatinei Parkinsono ligai
(PL) gydyti vienas (be
levodopos) arba kartu su levodopa pacientams, kuriems yra dozės
pabaigos motorikos svyravimų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama razagilino dozė yra 1 mg (viena Rasagiline Mylan
tabletė) vieną kartą per parą,
geriama su levodopa arba be jos.
_Senyviems pacientams_
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Sutrikusi kepenų funkcija _
Razagilino negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas (žr.
4.3 skyrių). Nepatariama vartoti razagiliną pacientams, kurie serga
vidutinio sunkumo kepenų
sutrikimu. Pacientus, kuriems yra lengvas kepenų veiklos sutrikimas,
pradėti gydyti razagilinu reikia
atsargiai. Jei kepenų nepakankamumas progresuoja nuo lengvo iki
vidutinio, razagilino vartojimą
reikia nutraukti (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_Sutrikusi inkstų funkcija _
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, specialių atsargumo
priemonių nereikia.
_Vaikų populiacija _
Razagilino saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams neištirti.
Razagilinas nėra skirtas vaikų
populiacijai Parkinsono ligos indikacijai.
Vartojimo metodas
Skirta vartoti per burną.
Razagiliną galima vartoti valgant arba nevalgius.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Draudžiama vartoti kartu su kitais monoamino oksidazės (MAO)
inhibitoriais (įska
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 23-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 29-04-2016
PIL PIL իսպաներեն 23-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 23-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 29-04-2016
PIL PIL չեխերեն 23-02-2023
SPC SPC չեխերեն 23-02-2023
PAR PAR չեխերեն 29-04-2016
PIL PIL դանիերեն 23-02-2023
SPC SPC դանիերեն 23-02-2023
PAR PAR դանիերեն 29-04-2016
PIL PIL գերմաներեն 23-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 23-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 29-04-2016
PIL PIL էստոներեն 23-02-2023
SPC SPC էստոներեն 23-02-2023
PAR PAR էստոներեն 29-04-2016
PIL PIL հունարեն 23-02-2023
SPC SPC հունարեն 23-02-2023
PAR PAR հունարեն 29-04-2016
PIL PIL անգլերեն 25-05-2020
SPC SPC անգլերեն 25-05-2020
PAR PAR անգլերեն 29-04-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 23-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 23-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 29-04-2016
PIL PIL իտալերեն 23-02-2023
SPC SPC իտալերեն 23-02-2023
PAR PAR իտալերեն 29-04-2016
PIL PIL լատվիերեն 23-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 23-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 29-04-2016
PIL PIL հունգարերեն 23-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 23-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 29-04-2016
PIL PIL մալթերեն 23-02-2023
SPC SPC մալթերեն 23-02-2023
PAR PAR մալթերեն 29-04-2016
PIL PIL հոլանդերեն 23-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 23-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 29-04-2016
PIL PIL լեհերեն 23-02-2023
SPC SPC լեհերեն 23-02-2023
PAR PAR լեհերեն 29-04-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 23-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 23-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 29-04-2016
PIL PIL ռումիներեն 23-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 23-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 29-04-2016
PIL PIL սլովակերեն 23-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 23-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 29-04-2016
PIL PIL սլովեներեն 23-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 23-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 29-04-2016
PIL PIL ֆիններեն 23-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 23-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 29-04-2016
PIL PIL շվեդերեն 23-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 23-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 29-04-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 23-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 23-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 23-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 23-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 23-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 23-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 29-04-2016