Rasagiline Mylan

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

rasagilino tartratas

Доступна с:

Mylan Pharmaceuticals Limited

код АТС:

N04BD02

ИНН (Международная Имя):

rasagiline

Терапевтическая группа:

Anti-Parkinsono vaistai

Терапевтические области:

Parkinsono liga

Терапевтические показания :

Razagilino Mylan vartojamas idiopatinei Parkinsono liga (PL) gydyti vienas (be levodopos) arba kartu (su levodopos) pacientams dozės pabaigos.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2016-04-04

тонкая брошюра

                                18
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONINĖ DĖŽUTĖ LIZDINĖMS PLOKŠTELĖMS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasagiline Mylan 1 mg tabletės
razagilinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje tabletėje yra razagilino tartrato, atitinkančio 1 mg
razagilino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Tabletė
7 tabletės
10 tablečių
28 tabletės
30 tablečių
100 tablečių
112 tablečių
7 x 1 tabletės
10 x 1 tablečių
28 x 1 tabletės
30 x 1 tablečių
100 x 1 tablečių
112 x 1 tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
19
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Airija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO
NUMERIS (-IAI)
EU/1/16/1090/001 (7 tabletės – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/002 (10 tablečių – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/003 (28 tabletės – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/004 (30 tablečių – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/005 (100 tablečių – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/006 (112 tablečių – OPA / Al / PVC / Al)
EU/1/16/1090/007 (7 tabletės – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/008 (10 tablečių – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/009 (28 tabletės – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/010 (30 tablečių – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/011 (100 tablečių – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/012 (112 tablečių – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/013 (7 x 1 tabletės – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/014 (10 x 1 tablečių – PVC / PVDC / Al)
EU/1/16/1090/
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasagiline Mylan 1 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra razagilino tartrato, atitinkančio 1 mg
razagilino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Baltos arba beveik baltos pailgos (apytiksliai 11,5 mm x 6 mm) abipus
išgaubtos tabletės, kurių
vienoje pusėje įspausta ,,R9SE“, o kitoje pusėje įspausta
,,1“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rasagiline Mylan skirtas suaugusiesiems idiopatinei Parkinsono ligai
(PL) gydyti vienas (be
levodopos) arba kartu su levodopa pacientams, kuriems yra dozės
pabaigos motorikos svyravimų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama razagilino dozė yra 1 mg (viena Rasagiline Mylan
tabletė) vieną kartą per parą,
geriama su levodopa arba be jos.
_Senyviems pacientams_
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Sutrikusi kepenų funkcija _
Razagilino negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas (žr.
4.3 skyrių). Nepatariama vartoti razagiliną pacientams, kurie serga
vidutinio sunkumo kepenų
sutrikimu. Pacientus, kuriems yra lengvas kepenų veiklos sutrikimas,
pradėti gydyti razagilinu reikia
atsargiai. Jei kepenų nepakankamumas progresuoja nuo lengvo iki
vidutinio, razagilino vartojimą
reikia nutraukti (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
_Sutrikusi inkstų funkcija _
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, specialių atsargumo
priemonių nereikia.
_Vaikų populiacija _
Razagilino saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams neištirti.
Razagilinas nėra skirtas vaikų
populiacijai Parkinsono ligos indikacijai.
Vartojimo metodas
Skirta vartoti per burną.
Razagiliną galima vartoti valgant arba nevalgius.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Draudžiama vartoti kartu su kitais monoamino oksidazės (MAO)
inhibitoriais (įska
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-05-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-05-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-04-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 23-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-04-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-04-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 23-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-04-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 23-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-04-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 23-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов