Tolura

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
22-02-2023
download SPC (SPC)
22-02-2023
download PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

Telmisartan

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC_code:

C09CA07

INN:

telmisartan

therapeutic_group:

Antagonisté angiotensinu II, prostí

therapeutic_area:

Hypertenze

therapeutic_indication:

HypertensionTreatment esenciální hypertenze u dospělých. Kardiovaskulární preventionReduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční nebo onemocnění periferních tepen) nebo diabetes mellitus 2. typu s prokázanou poškození cílových orgánů.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2010-06-04

PIL

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TOLURA 40 MG TABLETY
telmisartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tolura a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tolura
užívat
3.
Jak se přípravek Tolura užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tolura uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TOLURA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Tolura patří ke skupině léků, které jsou známy jako
blokátory (antagonisté) receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II je látka, která vzniká v těle.
Jejím účinkem dochází ke zúžení cév,
čímž se zvyšuje krevní tlak. Tolura blokuje účinek angiotenzinu
II, takže dochází k roztažení cév a tím
ke snížení krevního tlaku.
PŘÍPRAVEK TOLURA SE UŽÍVÁ K léčbě esenciální hypertenze
(vysoký krevní tlak) u dospělých.
„Esenciální“ znamená, že vysoký krevní tlak není způsoben
žádnými jinými okolnostmi.
Pokud není vysoký krevní tlak léčen, může poškozovat krevní
cévy v řadě orgánů, což může někdy
vést k srdečnímu infarktu, k selhání srdce nebo ledvin, k cévní
mozkové příhodě, nebo ke slepotě.
V době před vz
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tolura 40 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 149,8 mg sorbitolu (E420) a 57 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
40 mg: bílé až skoro bílé, bikonvexní, oválné tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hypertenze
Léčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů.
Kardiovaskulární prevence
Snížení kardiovaskulární morbidity u dospělých:
-
s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním
(anamnéza ischemické
choroby srdeční nebo cévní mozkové příhody nebo onemocnění
periferních tepen) nebo
-
s diabetes mellitus typu 2 s prokázaným orgánovým postižením.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba esenciální hypertenze
Obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých
pacientů se příznivý výsledek dostavuje již
při denní dávce 20 mg. V případech, kdy se nedosáhne
požadovaných hodnot krevního tlaku, lze
dávku telmisartanu zvýšit až na 80 mg jednou denně. Alternativně
lze telmisartan použít v kombinaci s
thiazidovými diuretiky jako např. hydrochlorothiazidem, u něhož
bylo prokázáno, že působí aditivně
při snižování krevního tlaku pomocí telmisartanu. Pokud se
uvažuje o zvyšování dávek, je třeba
přihlížet k okolnosti, že maximálního antihypertenzního
účinku se obvykle dosáhne po čtyřech až
osmi týdnech terapie (viz bod 5.1).
Kardiovaskulární prevence
Doporučená dávka je 80 mg jednou denně. Nejsou k dispozici údaje
o tom, zda dávky telmisartanu
nižší než 80 mg jsou účinné při snižování
kardiovaskulární morbidity.
Při zahájení léčby telmisartanem ke snížení kardiovaskulární
morbidity se doporučuje pečlivé
sledování krevního tlaku. V některých případech může být
nezbytné upravit léky
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 22-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 22-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 22-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 22-02-2023
SPC SPC դանիերեն 22-02-2023
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 22-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 22-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 22-02-2023
SPC SPC էստոներեն 22-02-2023
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 22-02-2023
SPC SPC հունարեն 22-02-2023
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 22-02-2023
SPC SPC անգլերեն 22-02-2023
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 22-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 22-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 22-02-2023
SPC SPC իտալերեն 22-02-2023
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 22-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 22-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 22-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 22-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 22-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 22-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 22-02-2023
SPC SPC մալթերեն 22-02-2023
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 22-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 22-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 22-02-2023
SPC SPC լեհերեն 22-02-2023
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 22-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 22-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 22-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 22-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 22-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 22-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 22-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 22-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 22-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 22-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 22-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 22-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 22-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 22-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 22-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 22-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 22-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 22-02-2023

view_documents_history