Tolura

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Telmisartan

Доступна з:

Krka, d.d., Novo mesto 

Код атс:

C09CA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan

Терапевтична група:

Antagonisté angiotensinu II, prostí

Терапевтична области:

Hypertenze

Терапевтичні свідчення:

HypertensionTreatment esenciální hypertenze u dospělých. Kardiovaskulární preventionReduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční nebo onemocnění periferních tepen) nebo diabetes mellitus 2. typu s prokázanou poškození cílových orgánů.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2010-06-04

інформаційний буклет

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TOLURA 40 MG TABLETY
telmisartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tolura a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tolura
užívat
3.
Jak se přípravek Tolura užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tolura uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TOLURA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Tolura patří ke skupině léků, které jsou známy jako
blokátory (antagonisté) receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II je látka, která vzniká v těle.
Jejím účinkem dochází ke zúžení cév,
čímž se zvyšuje krevní tlak. Tolura blokuje účinek angiotenzinu
II, takže dochází k roztažení cév a tím
ke snížení krevního tlaku.
PŘÍPRAVEK TOLURA SE UŽÍVÁ K léčbě esenciální hypertenze
(vysoký krevní tlak) u dospělých.
„Esenciální“ znamená, že vysoký krevní tlak není způsoben
žádnými jinými okolnostmi.
Pokud není vysoký krevní tlak léčen, může poškozovat krevní
cévy v řadě orgánů, což může někdy
vést k srdečnímu infarktu, k selhání srdce nebo ledvin, k cévní
mozkové příhodě, nebo ke slepotě.
V době před vz
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tolura 40 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 149,8 mg sorbitolu (E420) a 57 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
40 mg: bílé až skoro bílé, bikonvexní, oválné tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hypertenze
Léčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů.
Kardiovaskulární prevence
Snížení kardiovaskulární morbidity u dospělých:
-
s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním
(anamnéza ischemické
choroby srdeční nebo cévní mozkové příhody nebo onemocnění
periferních tepen) nebo
-
s diabetes mellitus typu 2 s prokázaným orgánovým postižením.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba esenciální hypertenze
Obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých
pacientů se příznivý výsledek dostavuje již
při denní dávce 20 mg. V případech, kdy se nedosáhne
požadovaných hodnot krevního tlaku, lze
dávku telmisartanu zvýšit až na 80 mg jednou denně. Alternativně
lze telmisartan použít v kombinaci s
thiazidovými diuretiky jako např. hydrochlorothiazidem, u něhož
bylo prokázáno, že působí aditivně
při snižování krevního tlaku pomocí telmisartanu. Pokud se
uvažuje o zvyšování dávek, je třeba
přihlížet k okolnosti, že maximálního antihypertenzního
účinku se obvykle dosáhne po čtyřech až
osmi týdnech terapie (viz bod 5.1).
Kardiovaskulární prevence
Doporučená dávka je 80 mg jednou denně. Nejsou k dispozici údaje
o tom, zda dávky telmisartanu
nižší než 80 mg jsou účinné při snižování
kardiovaskulární morbidity.
Při zahájení léčby telmisartanem ke snížení kardiovaskulární
morbidity se doporučuje pečlivé
sledování krevního tlaku. V některých případech může být
nezbytné upravit léky
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів