Tolura

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Telmisartan

Доступна с:

Krka, d.d., Novo mesto 

код АТС:

C09CA07

ИНН (Международная Имя):

telmisartan

Терапевтическая группа:

Antagonisté angiotensinu II, prostí

Терапевтические области:

Hypertenze

Терапевтические показания :

HypertensionTreatment esenciální hypertenze u dospělých. Kardiovaskulární preventionReduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční nebo onemocnění periferních tepen) nebo diabetes mellitus 2. typu s prokázanou poškození cílových orgánů.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2010-06-04

тонкая брошюра

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TOLURA 40 MG TABLETY
telmisartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tolura a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tolura
užívat
3.
Jak se přípravek Tolura užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tolura uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TOLURA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Tolura patří ke skupině léků, které jsou známy jako
blokátory (antagonisté) receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II je látka, která vzniká v těle.
Jejím účinkem dochází ke zúžení cév,
čímž se zvyšuje krevní tlak. Tolura blokuje účinek angiotenzinu
II, takže dochází k roztažení cév a tím
ke snížení krevního tlaku.
PŘÍPRAVEK TOLURA SE UŽÍVÁ K léčbě esenciální hypertenze
(vysoký krevní tlak) u dospělých.
„Esenciální“ znamená, že vysoký krevní tlak není způsoben
žádnými jinými okolnostmi.
Pokud není vysoký krevní tlak léčen, může poškozovat krevní
cévy v řadě orgánů, což může někdy
vést k srdečnímu infarktu, k selhání srdce nebo ledvin, k cévní
mozkové příhodě, nebo ke slepotě.
V době před vz
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tolura 40 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 149,8 mg sorbitolu (E420) a 57 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
40 mg: bílé až skoro bílé, bikonvexní, oválné tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hypertenze
Léčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů.
Kardiovaskulární prevence
Snížení kardiovaskulární morbidity u dospělých:
-
s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním
(anamnéza ischemické
choroby srdeční nebo cévní mozkové příhody nebo onemocnění
periferních tepen) nebo
-
s diabetes mellitus typu 2 s prokázaným orgánovým postižením.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba esenciální hypertenze
Obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých
pacientů se příznivý výsledek dostavuje již
při denní dávce 20 mg. V případech, kdy se nedosáhne
požadovaných hodnot krevního tlaku, lze
dávku telmisartanu zvýšit až na 80 mg jednou denně. Alternativně
lze telmisartan použít v kombinaci s
thiazidovými diuretiky jako např. hydrochlorothiazidem, u něhož
bylo prokázáno, že působí aditivně
při snižování krevního tlaku pomocí telmisartanu. Pokud se
uvažuje o zvyšování dávek, je třeba
přihlížet k okolnosti, že maximálního antihypertenzního
účinku se obvykle dosáhne po čtyřech až
osmi týdnech terapie (viz bod 5.1).
Kardiovaskulární prevence
Doporučená dávka je 80 mg jednou denně. Nejsou k dispozici údaje
o tom, zda dávky telmisartanu
nižší než 80 mg jsou účinné při snižování
kardiovaskulární morbidity.
Při zahájení léčby telmisartanem ke snížení kardiovaskulární
morbidity se doporučuje pečlivé
sledování krevního tlaku. V některých případech může být
nezbytné upravit léky
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов