ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор 4.00 mg/ml

Negara: Bulgaria

Bahasa: Bulgar

Sumber: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Bahan aktif:

Dexamethasone phosphate (sodium phosphate)

Tersedia dari:

БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД

Kode ATC:

QH02AB02

INN (Nama Internasional):

Dexamethasone phosphate (sodium phosphate)

Dosis:

4.00 mg/ml

Bentuk farmasi:

инжекционен разтвор

Rute administrasi :

подкожно, интрамускулно приложение

Jenis Resep:

По лекарско предписание

Diproduksi oleh:

БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД

Kelompok Terapi:

говеда, коне, котки, кучета, свине

Ringkasan produk:

Карентен срок: говеда, коне, свине: месо и вътрешни органи- 21 дни Мляко: говеда- 5 дни Коне: не се разрешава за употреба при кобили, чието мляко е предназначено за консумация от хора.

Status otorisasi:

валидно

Tanggal Otorisasi:

2021-10-25

Karakteristik produk

1 | 6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-3089
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
В 1 ml от продукта се съдържа:
Активна субстанция:
Dexamethasone phosphate (sodium phosphate) 4.00 mg
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда, коне, свине, кучета и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Продуктът е предназначен за лечение
на възпаление и алергични реакции при
говеда, коне,
свине, кучета и котки; за лечение на
първична кетоза (ацетонемия) при
говеда; за лечение на
артрити, бурзити или теносиновити при
коне; за предизвикване на раждане
(говеда); и за
лечение на шокови състояния при
кучета и котки.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Освен при извънредни ситуации, не
използвайте при животни, страдащи от
захарен диабет,
бъбречна недостатъчност, сърдечна
недостатъчност,
хипера