Aerius

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
02-08-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
02-08-2023

Bahan aktif:

dezloratadin

Tersedia dari:

N.V. Organon

Kode ATC:

R06AX27

INN (Nama Internasional):

desloratadine

Kelompok Terapi:

Antihisztaminok szisztémás használatra,

Area terapi:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasi Terapi:

Az Aerius javallt a társuló panaszok enyhítésére:allergiás nátha;csalánkiütés.

Ringkasan produk:

Revision: 50

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2001-01-15

Selebaran informasi

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AERIUS 5 MG FILMTABLETTA
dezloratadin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aerius, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aerius szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Aeriust?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aeriust tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AERIUS, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI AZ AERIUS?
Az Aerius dezloratadint tartalmaz, ami egy antihisztamin.
HOGYAN HAT AZ AERIUS?
Az Aerius allergia elleni gyógyszer, mely nem okoz álmosságot. Az
allergiás reakciók és tünetek
enyhítésére szolgál.
MIKOR KELL AZ AERIUST ALKALMAZNI?
Az Aerius csillapítja az allergiás nátha (az orrjáratok allergia,
pl. szénanátha vagy poratka-allergia
okozta gyulladása) tüneteit felnőtteknél és 12 éves vagy ennél
idősebb gyermekeknél és serdülőknél.
Ezek közé a tünetek közé tartozik a tüsszögés, az orrfolyás
és orrviszketés, a szájpad és a szem
viszketése, a kötőhártya vérbősége és a könnyezés.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aerius 5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg dezloratadint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Ez a készítmény laktózt tartalmaz (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Világoskék, kerek és dombornyomott filmtabletta, hosszúkás
„S” és „P” betűkkel az egyik oldalon,
másik oldala sima. A filmtabletta átmérője 6,5 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Aerius felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott az alábbi
betegségekhez társuló panaszok enyhítésére:
-
allergiás rhinitis (lásd 5.1 pont)
-
urticaria (lásd 5.1 pont)
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és (12 éves vagy idősebb) gyermekek és serdülők_
Az Aerius javasolt adagja naponta egyszer egy tabletta.
Az intermittáló allergiás rhinitis (a tünetek hetente kevesebb
mint 4 napig vagy kevesebb mint 4 hétig
vannak jelen) kezelését a beteg kórtörténetének értékelése
alapján kell végezni, és a terápiát a
panaszok megszűnését követően meg lehet szakítani, majd azok
ismételt megjelenésekor újrakezdeni.
Perzisztáló allergiás rhinitis esetén (a tünetek hetente 4 vagy
több napig és több mint 4 hétig vannak
jelen) az allergén-expozíciós időszakok alatt folyamatos
terápiát lehet a betegeknek javasolni.
_Gyermekek és serdülők _
A dezloratadin 12 és betöltött 18 éves kor közötti gyermekeknél
és serdülőknél történő alkalmazását
illetően a hatásosságra vonatkozó klinikai vizsgálati tapasztalat
korlátozott (lásd 4.8 és 5.1 pont).
Az Aerius 5 mg filmtabletta biztonságosságát és hatásosságát 12
évesnél fiatalabb gyermekek esetében
nem igazolták.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Az adag étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-06-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen