Aerius

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
02-08-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
09-06-2015

有効成分:

dezloratadin

から入手可能:

N.V. Organon

ATCコード:

R06AX27

INN(国際名):

desloratadine

治療群:

Antihisztaminok szisztémás használatra,

治療領域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

適応症:

Az Aerius javallt a társuló panaszok enyhítésére:allergiás nátha;csalánkiütés.

製品概要:

Revision: 50

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2001-01-15

情報リーフレット

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AERIUS 5 MG FILMTABLETTA
dezloratadin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aerius, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aerius szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Aeriust?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aeriust tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AERIUS, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI AZ AERIUS?
Az Aerius dezloratadint tartalmaz, ami egy antihisztamin.
HOGYAN HAT AZ AERIUS?
Az Aerius allergia elleni gyógyszer, mely nem okoz álmosságot. Az
allergiás reakciók és tünetek
enyhítésére szolgál.
MIKOR KELL AZ AERIUST ALKALMAZNI?
Az Aerius csillapítja az allergiás nátha (az orrjáratok allergia,
pl. szénanátha vagy poratka-allergia
okozta gyulladása) tüneteit felnőtteknél és 12 éves vagy ennél
idősebb gyermekeknél és serdülőknél.
Ezek közé a tünetek közé tartozik a tüsszögés, az orrfolyás
és orrviszketés, a szájpad és a szem
viszketése, a kötőhártya vérbősége és a könnyezés.

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aerius 5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg dezloratadint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Ez a készítmény laktózt tartalmaz (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Világoskék, kerek és dombornyomott filmtabletta, hosszúkás
„S” és „P” betűkkel az egyik oldalon,
másik oldala sima. A filmtabletta átmérője 6,5 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Aerius felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott az alábbi
betegségekhez társuló panaszok enyhítésére:
-
allergiás rhinitis (lásd 5.1 pont)
-
urticaria (lásd 5.1 pont)
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és (12 éves vagy idősebb) gyermekek és serdülők_
Az Aerius javasolt adagja naponta egyszer egy tabletta.
Az intermittáló allergiás rhinitis (a tünetek hetente kevesebb
mint 4 napig vagy kevesebb mint 4 hétig
vannak jelen) kezelését a beteg kórtörténetének értékelése
alapján kell végezni, és a terápiát a
panaszok megszűnését követően meg lehet szakítani, majd azok
ismételt megjelenésekor újrakezdeni.
Perzisztáló allergiás rhinitis esetén (a tünetek hetente 4 vagy
több napig és több mint 4 hétig vannak
jelen) az allergén-expozíciós időszakok alatt folyamatos
terápiát lehet a betegeknek javasolni.
_Gyermekek és serdülők _
A dezloratadin 12 és betöltött 18 éves kor közötti gyermekeknél
és serdülőknél történő alkalmazását
illetően a hatásosságra vonatkozó klinikai vizsgálati tapasztalat
korlátozott (lásd 4.8 és 5.1 pont).
Az Aerius 5 mg filmtabletta biztonságosságát és hatásosságát 12
évesnél fiatalabb gyermekek esetében
nem igazolták.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Az adag étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hat
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-06-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する