Aerius

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

dezloratadin

Disponibbli minn:

N.V. Organon

Kodiċi ATC:

R06AX27

INN (Isem Internazzjonali):

desloratadine

Grupp terapewtiku:

Antihisztaminok szisztémás használatra,

Żona terapewtika:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Az Aerius javallt a társuló panaszok enyhítésére:allergiás nátha;csalánkiütés.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 50

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-01-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AERIUS 5 MG FILMTABLETTA
dezloratadin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aerius, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aerius szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Aeriust?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aeriust tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AERIUS, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI AZ AERIUS?
Az Aerius dezloratadint tartalmaz, ami egy antihisztamin.
HOGYAN HAT AZ AERIUS?
Az Aerius allergia elleni gyógyszer, mely nem okoz álmosságot. Az
allergiás reakciók és tünetek
enyhítésére szolgál.
MIKOR KELL AZ AERIUST ALKALMAZNI?
Az Aerius csillapítja az allergiás nátha (az orrjáratok allergia,
pl. szénanátha vagy poratka-allergia
okozta gyulladása) tüneteit felnőtteknél és 12 éves vagy ennél
idősebb gyermekeknél és serdülőknél.
Ezek közé a tünetek közé tartozik a tüsszögés, az orrfolyás
és orrviszketés, a szájpad és a szem
viszketése, a kötőhártya vérbősége és a könnyezés.

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aerius 5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg dezloratadint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Ez a készítmény laktózt tartalmaz (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Világoskék, kerek és dombornyomott filmtabletta, hosszúkás
„S” és „P” betűkkel az egyik oldalon,
másik oldala sima. A filmtabletta átmérője 6,5 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Aerius felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb gyermekek és
serdülők számára javallott az alábbi
betegségekhez társuló panaszok enyhítésére:
-
allergiás rhinitis (lásd 5.1 pont)
-
urticaria (lásd 5.1 pont)
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és (12 éves vagy idősebb) gyermekek és serdülők_
Az Aerius javasolt adagja naponta egyszer egy tabletta.
Az intermittáló allergiás rhinitis (a tünetek hetente kevesebb
mint 4 napig vagy kevesebb mint 4 hétig
vannak jelen) kezelését a beteg kórtörténetének értékelése
alapján kell végezni, és a terápiát a
panaszok megszűnését követően meg lehet szakítani, majd azok
ismételt megjelenésekor újrakezdeni.
Perzisztáló allergiás rhinitis esetén (a tünetek hetente 4 vagy
több napig és több mint 4 hétig vannak
jelen) az allergén-expozíciós időszakok alatt folyamatos
terápiát lehet a betegeknek javasolni.
_Gyermekek és serdülők _
A dezloratadin 12 és betöltött 18 éves kor közötti gyermekeknél
és serdülőknél történő alkalmazását
illetően a hatásosságra vonatkozó klinikai vizsgálati tapasztalat
korlátozott (lásd 4.8 és 5.1 pont).
Az Aerius 5 mg filmtabletta biztonságosságát és hatásosságát 12
évesnél fiatalabb gyermekek esetében
nem igazolták.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Az adag étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hat
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti