Caelyx pegylated liposomal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
05-09-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
05-09-2023

Bahan aktif:

hydrochlorid doxorubicinu

Tersedia dari:

Baxter Holding B.V.

Kode ATC:

L01DB

INN (Nama Internasional):

doxorubicin

Kelompok Terapi:

Antineoplastická činidla

Area terapi:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasi Terapi:

Caelyx pegylovaný lipozomální je indikován:jako monoterapie u pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, kde je zvýšené riziko srdeční;pro léčbu pokročilého karcinomu vaječníků u žen, které selhaly v první linii chemoterapií na bázi platiny režim;v kombinaci s přípravkem bortezomib pro léčbu pacientů s progresivním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí léčbu a kteří již podstoupili nebo jsou nevhodné pro transplantaci kostní dřeně;pro léčbu AIDS-související Kaposiho sarkomu (KS) u pacientů s nízkým počtem CD4 (.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

1996-06-20

Selebaran informasi

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
doxorubicini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNĚTE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Caelyx pegylated liposomal a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Caelyx pegylated
liposomal užívat
3.
Jak se Caelyx pegylated liposomal používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Caelyx pegylated liposomal uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Caelyx pegylated liposomal je protinádorová látka.
Přípravek Caelyx pegylated liposomal se používá k léčbě
karcinomu prsu u pacientů s rizikem
srdečních potíží. Přípravek Caelyx pegylated liposomal se
používá k léčbě ovariálního karcinomu. Je
používán z důvodu ničení rakovinných buněk, z důvodu
zmenšení velikosti nádoru, zpoždění růstu
nádoru a prodloužení Vašeho přežití.
Přípravek Caelyx pegylated liposomal se také používá v kombinaci
s jiným lékem, bortezomibem,
k léčbě mnohočetného myelomu (rakoviny krve) u pacientů, kteří
už byli dříve alespoň jednou léčeni.
Přípravek Caelyx pegylated liposomal se také používá
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml přípravku Caelyx pegylated liposomal obsahuje 2 mg
doxorubicini hydrochloridum
v pegylované lipozomální formě.
Caelyx pegylated liposomal je doxorubicini hydrochloridum,
enkapsulovaný v lipozomech s
povrchově vázaným methoxypolyethylenglykolem (MPEG). Tento proces
je znám jako pegylace a
jeho účelem je bránit detekci lipozomů fagocytárním systémem
monocytů (MPS), což prodlužuje
dobu jejich cirkulace v krevním oběhu.
Pomocné látky se známým účinkem
Obsahuje plně hydrogenovaný sójový lecithin (ze sójových bobů)
– viz bod 4.3.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát)
Disperze je sterilní, průsvitná a červená.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Caelyx pegylated liposomal je indikován:
-
Jako monoterapie u pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, u
kterých je zvýšené kardiální
riziko.
-
K léčbě pokročilého ovariálního karcinomu u žen, u kterých
chemoterapie přípravky na bázi
platiny selhala jako léčba první volby.
-
V kombinaci s bortezomibem k léčbě progredujícího mnohočetného
myelomu u pacientů, kteří
byli dříve už alespoň jednou léčeni a kteří již podstoupili
transplantaci kostní dřeně nebo pro ni
nejsou vhodní.
-
K léčbě Kaposiho sarkomu (KS) sdruženého s AIDS u pacientů s
nízkým počtem
CD4 (< 200 CD4 lymfocytů/mm
3
) a s rozsáhlým mukokutánním nebo viscerálním postižením.
Caelyx pegylated liposomal lze užít jako systémovou chemoterapii
první volby, nebo jako
chemoterapii druhé volby u pacientů s KS sdruženým s AIDS při
progresi onemocnění
navzdory kombinované systémové terapii tvořené minimálně dvěma
z následujících přípravků:
vinca alkaloidy, bleomycin a standardní doxorubicin (nebo jiné
antracyklinové 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-04-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini