Caelyx pegylated liposomal

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
05-09-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
02-04-2020

有効成分:

hydrochlorid doxorubicinu

から入手可能:

Baxter Holding B.V.

ATCコード:

L01DB

INN(国際名):

doxorubicin

治療群:

Antineoplastická činidla

治療領域:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

適応症:

Caelyx pegylovaný lipozomální je indikován:jako monoterapie u pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, kde je zvýšené riziko srdeční;pro léčbu pokročilého karcinomu vaječníků u žen, které selhaly v první linii chemoterapií na bázi platiny režim;v kombinaci s přípravkem bortezomib pro léčbu pacientů s progresivním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí léčbu a kteří již podstoupili nebo jsou nevhodné pro transplantaci kostní dřeně;pro léčbu AIDS-související Kaposiho sarkomu (KS) u pacientů s nízkým počtem CD4 (.

製品概要:

Revision: 36

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

1996-06-20

情報リーフレット

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
doxorubicini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNĚTE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Caelyx pegylated liposomal a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Caelyx pegylated
liposomal užívat
3.
Jak se Caelyx pegylated liposomal používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Caelyx pegylated liposomal uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Caelyx pegylated liposomal je protinádorová látka.
Přípravek Caelyx pegylated liposomal se používá k léčbě
karcinomu prsu u pacientů s rizikem
srdečních potíží. Přípravek Caelyx pegylated liposomal se
používá k léčbě ovariálního karcinomu. Je
používán z důvodu ničení rakovinných buněk, z důvodu
zmenšení velikosti nádoru, zpoždění růstu
nádoru a prodloužení Vašeho přežití.
Přípravek Caelyx pegylated liposomal se také používá v kombinaci
s jiným lékem, bortezomibem,
k léčbě mnohočetného myelomu (rakoviny krve) u pacientů, kteří
už byli dříve alespoň jednou léčeni.
Přípravek Caelyx pegylated liposomal se také používá
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml přípravku Caelyx pegylated liposomal obsahuje 2 mg
doxorubicini hydrochloridum
v pegylované lipozomální formě.
Caelyx pegylated liposomal je doxorubicini hydrochloridum,
enkapsulovaný v lipozomech s
povrchově vázaným methoxypolyethylenglykolem (MPEG). Tento proces
je znám jako pegylace a
jeho účelem je bránit detekci lipozomů fagocytárním systémem
monocytů (MPS), což prodlužuje
dobu jejich cirkulace v krevním oběhu.
Pomocné látky se známým účinkem
Obsahuje plně hydrogenovaný sójový lecithin (ze sójových bobů)
– viz bod 4.3.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát)
Disperze je sterilní, průsvitná a červená.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Caelyx pegylated liposomal je indikován:
-
Jako monoterapie u pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, u
kterých je zvýšené kardiální
riziko.
-
K léčbě pokročilého ovariálního karcinomu u žen, u kterých
chemoterapie přípravky na bázi
platiny selhala jako léčba první volby.
-
V kombinaci s bortezomibem k léčbě progredujícího mnohočetného
myelomu u pacientů, kteří
byli dříve už alespoň jednou léčeni a kteří již podstoupili
transplantaci kostní dřeně nebo pro ni
nejsou vhodní.
-
K léčbě Kaposiho sarkomu (KS) sdruženého s AIDS u pacientů s
nízkým počtem
CD4 (< 200 CD4 lymfocytů/mm
3
) a s rozsáhlým mukokutánním nebo viscerálním postižením.
Caelyx pegylated liposomal lze užít jako systémovou chemoterapii
první volby, nebo jako
chemoterapii druhé volby u pacientů s KS sdruženým s AIDS při
progresi onemocnění
navzdory kombinované systémové terapii tvořené minimálně dvěma
z následujících přípravků:
vinca alkaloidy, bleomycin a standardní doxorubicin (nebo jiné
antracyklinové 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-04-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する