Clomicalm

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
25-10-2021
Unduh Karakteristik produk (SPC)
25-10-2021

Bahan aktif:

clomipramine hydrochloride

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QN06AA04

INN (Nama Internasional):

Clomipramine

Kelompok Terapi:

Hundar

Area terapi:

psykoanaleptika

Indikasi Terapi:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

1998-04-01

Selebaran informasi

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
CLOMICALM 5 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
CLOMICALM 20 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
CLOMICALM 80 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m - LID
06516 Carros
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Clomicalm
5 mg tabletter för hundar
Clomicalm
20 mg tabletter för hundar
Clomicalm
80 mg tabletter för hundar
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hyrdochlorid.)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
5 mg Klomipraminhydroklorid
(motsvarande 4,5 mg klomipramin)
20 mg Klomipraminhydroklorid
(motsvarande 17,9 mg klomipramin)
80 mg Klomipraminhydroklorid
(motsvarande 71,7 mg klomipramin)
5 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Skåra på båda sidor.
20 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Ena sidan er märkt med
”C/G”, den andra ”G/N”, skåra
på båda sidor.
80 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Ena sidan er märkt med
”I/I”, skåra på båda sidor.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Som ett hjälpmedel vid behandling av separationsrelaterade tillstånd
som yttrar sig såsom destruktivt
beteende, okontrollerad defekation, urinering och enbart i kombination
med terapi för att ändra
beteendet.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid känd överkänslighet mot klomipramin och
närbesläktade tricykliska
antidepressiva. Skall inte användas om hanhundar i avel.
6.
BIVERKNINGAR
17
Clomicalm kan i mycket sällsynta fall orsaka kräkningar,
aptitförändingar, slöhet eller en förhöjning
av leverenzymnivåerna, som är reversibel, när behandlingen avbryts.
Sjukdomar i lever och gallvägar
har rapporterats, speciellt vid redan förekommande sjukdomstillstånd
och vid samtidig administration
av läkemedel,
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Clomicalm 5 mg tabletter för hundar
Clomicalm 20 mg tabletter för hundar
Clomicalm 80 mg tabletter för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje Clomicalm tablett innehållar:
AKTIV SUBSTANS:
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.)
5 mg (motsvarande 4,5 mg klomipramin
(clomipramin.))
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.)
20 mg (motsvarande 17,9 mg klomipramin
(clomipramin.))
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.)
80 mg (motsvarande 71,7 mg klomipramin
(clomipramin.))
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
5 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Skåra på båda sidor.
20 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Ena sidan er märkt med
”C/G”, den andra ”G/N”, skåra
på båda sidor.
80 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Ena sidan er märkt med
”I/I”, skåra på båda sidor.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Som ett hjälpmedel vid behandling av separationsrelaterade tillstånd
hos hundar som yttrar sig såsom
destruktivt beteende, okontrollerad defekation, urinering och enbart i
kombination med terapi för att
ändra beteenaet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall
inte
användas
vid
känd
överkänslighet
mot
klomipramin
och
närbesläktade
tricykliska
antidepressiva.
Skall inte användas om hanhundar i avel.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Clomicalms effekt och säkerhet har inte utvärderats för hundar som
väger mindre än 1,25 kg eller
under sex månaders ålder.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Clomicalm bör användas med försiktighet till hundar med
hjärta-kärl störningar eller epilepsi och
endast efter en bedömning av risk/nytta förhållandet. På grund av
dess potentiella antikolinerga
egenskaper, skall Clomicalm också användas med förs
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-07-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen