Clomicalm

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
25-10-2021
Scarica Scheda tecnica (SPC)
25-10-2021

Principio attivo:

clomipramine hydrochloride

Commercializzato da:

Virbac S.A.

Codice ATC:

QN06AA04

INN (Nome Internazionale):

Clomipramine

Gruppo terapeutico:

Hundar

Area terapeutica:

psykoanaleptika

Indicazioni terapeutiche:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

1998-04-01

Foglio illustrativo

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
CLOMICALM 5 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
CLOMICALM 20 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
CLOMICALM 80 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m - LID
06516 Carros
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Clomicalm
5 mg tabletter för hundar
Clomicalm
20 mg tabletter för hundar
Clomicalm
80 mg tabletter för hundar
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hyrdochlorid.)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
5 mg Klomipraminhydroklorid
(motsvarande 4,5 mg klomipramin)
20 mg Klomipraminhydroklorid
(motsvarande 17,9 mg klomipramin)
80 mg Klomipraminhydroklorid
(motsvarande 71,7 mg klomipramin)
5 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Skåra på båda sidor.
20 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Ena sidan er märkt med
”C/G”, den andra ”G/N”, skåra
på båda sidor.
80 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Ena sidan er märkt med
”I/I”, skåra på båda sidor.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Som ett hjälpmedel vid behandling av separationsrelaterade tillstånd
som yttrar sig såsom destruktivt
beteende, okontrollerad defekation, urinering och enbart i kombination
med terapi för att ändra
beteendet.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid känd överkänslighet mot klomipramin och
närbesläktade tricykliska
antidepressiva. Skall inte användas om hanhundar i avel.
6.
BIVERKNINGAR
17
Clomicalm kan i mycket sällsynta fall orsaka kräkningar,
aptitförändingar, slöhet eller en förhöjning
av leverenzymnivåerna, som är reversibel, när behandlingen avbryts.
Sjukdomar i lever och gallvägar
har rapporterats, speciellt vid redan förekommande sjukdomstillstånd
och vid samtidig administration
av läkemedel,
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Clomicalm 5 mg tabletter för hundar
Clomicalm 20 mg tabletter för hundar
Clomicalm 80 mg tabletter för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje Clomicalm tablett innehållar:
AKTIV SUBSTANS:
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.)
5 mg (motsvarande 4,5 mg klomipramin
(clomipramin.))
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.)
20 mg (motsvarande 17,9 mg klomipramin
(clomipramin.))
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.)
80 mg (motsvarande 71,7 mg klomipramin
(clomipramin.))
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
5 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Skåra på båda sidor.
20 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Ena sidan er märkt med
”C/G”, den andra ”G/N”, skåra
på båda sidor.
80 mg tablett: Brungrå, oval-avlång, delbar. Ena sidan er märkt med
”I/I”, skåra på båda sidor.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Som ett hjälpmedel vid behandling av separationsrelaterade tillstånd
hos hundar som yttrar sig såsom
destruktivt beteende, okontrollerad defekation, urinering och enbart i
kombination med terapi för att
ändra beteenaet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall
inte
användas
vid
känd
överkänslighet
mot
klomipramin
och
närbesläktade
tricykliska
antidepressiva.
Skall inte användas om hanhundar i avel.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Clomicalms effekt och säkerhet har inte utvärderats för hundar som
väger mindre än 1,25 kg eller
under sex månaders ålder.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Clomicalm bör användas med försiktighet till hundar med
hjärta-kärl störningar eller epilepsi och
endast efter en bedömning av risk/nytta förhållandet. På grund av
dess potentiella antikolinerga
egenskaper, skall Clomicalm också användas med förs
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti