Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
28-04-2017
Unduh Karakteristik produk (SPC)
28-04-2017

Bahan aktif:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

B01AC30

INN (Nama Internasional):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Kelompok Terapi:

kombinacije

Area terapi:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Klopidogrel/acetilsalicilna kiselina Teva je indiciran za prevenciju aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika koji već uzimaju klopidogrel i acetilsalicilnu kiselinu (ASK). Клопидогрел/Ацетилсалициловая kiselina Tewa je fiksna kombinacija doza lijekova za nastavak terapije:ne porast segmenta ST akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne‑Q‑infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожных koronarnih interventionST porast u segmentu akutnog infarkta miokarda u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

povučen

Tanggal Otorisasi:

2014-09-01

Selebaran informasi

                                60
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
61
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KLOPIDOGREL/ACETILSALICILATNA KISELINA TEVA 75 MG/75 MG FILMOM
OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva i za što se
koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva
3.
Kako uzimati Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KLOPIDOGREL/ACETILSALICILATNA KISELINA TEVA I ZA ŠTO SE
KORISTI
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva sadrži klopidogrel i
acetilsalicilatnu kiselinu (ASK)
i
pripada skupini lijekova koji se nazivaju antitrombocitni lijekovi.
Trombociti su vrlo mala krvna
tjelešca koja se međusobno sljepljuju tijekom zgrušavanja krvi.
Sprječavanjem tog sljepljivanja u
nekim vrstama krvnih žila (arterijama), antitrombocitni lijekovi
smanjuju mogućnost stvaranja krvnih
ugrušaka (proces koji se naziva aterotromboza).
Lijek Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva uzimaju odrasli za
sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka u zadebljanim arterijama, što može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su
moždani udar, srčani udar ili smrt).
Klopidogrel/acetilsalicilatna
kiselina
Teva
Vam
je
propisan u
zamjenu
za
dva
odvojena
lijeka,
klopidogrel i ASK, u s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva 75 mg/75 mg filmom
obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata) i
75 mg acetilsalicilatne kiseline (ASK).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 102,6 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Žute, filmom obložene tablete u obliku kapsula. Tablete su dugačke
14,0 mm i široke 6,8 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva je indicirana u prevenciji
aterotrombotskih događaja u
odraslih
bolesnika
koji
već
uzimaju
i
klopidogrel
i
acetilsalicilatnu
kiselinu
(ASK).
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva je fiksna kombinacija
lijeka za nastavak liječenja:

akutnog koronarnog sindroma bez elevacije ST-segmenta (nestabilna
angina ili
_non-Q_
infarkt
miokarda),
uključujući
bolesnike
koji
se
podvrgavaju
ugradnji
stenta
nakon
perkutane
koronarne intervencije

akutnog infarkta miokarda s elevacijom ST segmenta u medikamentozno
liječenih bolesnika
podobnih za liječenje tromboliticima
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje

Odrasli i starija populacija
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva daje se u jednostrukoj
dnevnoj dozi od 75 mg/75 mg.
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva koristi se nakon početka
liječenja u kojem se klopidogrel i
ASK daju odvojeno.
-
_Kod bolesnika s akutnim koronarnim sindromom bez elevacije ST
segmenta_
(nestabilna angina
ili
_non-Q_
infarkt miokarda): optimalno trajanje liječenja nije formalno
utvrđeno. Rezultati
kliničkih
ispitivanja
podupiru
trajanje
liječenja
do
najviše
12
mjeseci,
a
najveća
korist
zabilježena je nakon trećeg mjeseca liječenja (vidjeti dio 5.1).
Ako se pre
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-04-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini