Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

B01AC30

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupo terapêutico:

kombinacije

Área terapêutica:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Klopidogrel/acetilsalicilna kiselina Teva je indiciran za prevenciju aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika koji već uzimaju klopidogrel i acetilsalicilnu kiselinu (ASK). Клопидогрел/Ацетилсалициловая kiselina Tewa je fiksna kombinacija doza lijekova za nastavak terapije:ne porast segmenta ST akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne‑Q‑infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожных koronarnih interventionST porast u segmentu akutnog infarkta miokarda u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije.

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

povučen

Data de autorização:

2014-09-01

Folheto informativo - Bula

                                60
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
61
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KLOPIDOGREL/ACETILSALICILATNA KISELINA TEVA 75 MG/75 MG FILMOM
OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva i za što se
koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva
3.
Kako uzimati Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KLOPIDOGREL/ACETILSALICILATNA KISELINA TEVA I ZA ŠTO SE
KORISTI
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva sadrži klopidogrel i
acetilsalicilatnu kiselinu (ASK)
i
pripada skupini lijekova koji se nazivaju antitrombocitni lijekovi.
Trombociti su vrlo mala krvna
tjelešca koja se međusobno sljepljuju tijekom zgrušavanja krvi.
Sprječavanjem tog sljepljivanja u
nekim vrstama krvnih žila (arterijama), antitrombocitni lijekovi
smanjuju mogućnost stvaranja krvnih
ugrušaka (proces koji se naziva aterotromboza).
Lijek Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva uzimaju odrasli za
sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka u zadebljanim arterijama, što može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su
moždani udar, srčani udar ili smrt).
Klopidogrel/acetilsalicilatna
kiselina
Teva
Vam
je
propisan u
zamjenu
za
dva
odvojena
lijeka,
klopidogrel i ASK, u s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva 75 mg/75 mg filmom
obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata) i
75 mg acetilsalicilatne kiseline (ASK).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 102,6 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Žute, filmom obložene tablete u obliku kapsula. Tablete su dugačke
14,0 mm i široke 6,8 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva je indicirana u prevenciji
aterotrombotskih događaja u
odraslih
bolesnika
koji
već
uzimaju
i
klopidogrel
i
acetilsalicilatnu
kiselinu
(ASK).
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva je fiksna kombinacija
lijeka za nastavak liječenja:

akutnog koronarnog sindroma bez elevacije ST-segmenta (nestabilna
angina ili
_non-Q_
infarkt
miokarda),
uključujući
bolesnike
koji
se
podvrgavaju
ugradnji
stenta
nakon
perkutane
koronarne intervencije

akutnog infarkta miokarda s elevacijom ST segmenta u medikamentozno
liječenih bolesnika
podobnih za liječenje tromboliticima
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje

Odrasli i starija populacija
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva daje se u jednostrukoj
dnevnoj dozi od 75 mg/75 mg.
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva koristi se nakon početka
liječenja u kojem se klopidogrel i
ASK daju odvojeno.
-
_Kod bolesnika s akutnim koronarnim sindromom bez elevacije ST
segmenta_
(nestabilna angina
ili
_non-Q_
infarkt miokarda): optimalno trajanje liječenja nije formalno
utvrđeno. Rezultati
kliničkih
ispitivanja
podupiru
trajanje
liječenja
do
najviše
12
mjeseci,
a
najveća
korist
zabilježena je nakon trećeg mjeseca liječenja (vidjeti dio 5.1).
Ako se pre
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-04-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas grego 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas francês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas letão 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas lituano 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 28-04-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas português 28-04-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-04-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 28-04-2017

Pesquisar alertas relacionados a este produto