Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
28-04-2017

Aktiv ingrediens:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk gruppe:

kombinacije

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Klopidogrel/acetilsalicilna kiselina Teva je indiciran za prevenciju aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika koji već uzimaju klopidogrel i acetilsalicilnu kiselinu (ASK). Клопидогрел/Ацетилсалициловая kiselina Tewa je fiksna kombinacija doza lijekova za nastavak terapije:ne porast segmenta ST akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne‑Q‑infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожных koronarnih interventionST porast u segmentu akutnog infarkta miokarda u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2014-09-01

Informasjon til brukeren

                                60
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
61
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KLOPIDOGREL/ACETILSALICILATNA KISELINA TEVA 75 MG/75 MG FILMOM
OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva i za što se
koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva
3.
Kako uzimati Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KLOPIDOGREL/ACETILSALICILATNA KISELINA TEVA I ZA ŠTO SE
KORISTI
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva sadrži klopidogrel i
acetilsalicilatnu kiselinu (ASK)
i
pripada skupini lijekova koji se nazivaju antitrombocitni lijekovi.
Trombociti su vrlo mala krvna
tjelešca koja se međusobno sljepljuju tijekom zgrušavanja krvi.
Sprječavanjem tog sljepljivanja u
nekim vrstama krvnih žila (arterijama), antitrombocitni lijekovi
smanjuju mogućnost stvaranja krvnih
ugrušaka (proces koji se naziva aterotromboza).
Lijek Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva uzimaju odrasli za
sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka u zadebljanim arterijama, što može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su
moždani udar, srčani udar ili smrt).
Klopidogrel/acetilsalicilatna
kiselina
Teva
Vam
je
propisan u
zamjenu
za
dva
odvojena
lijeka,
klopidogrel i ASK, u s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva 75 mg/75 mg filmom
obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata) i
75 mg acetilsalicilatne kiseline (ASK).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 102,6 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Žute, filmom obložene tablete u obliku kapsula. Tablete su dugačke
14,0 mm i široke 6,8 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva je indicirana u prevenciji
aterotrombotskih događaja u
odraslih
bolesnika
koji
već
uzimaju
i
klopidogrel
i
acetilsalicilatnu
kiselinu
(ASK).
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva je fiksna kombinacija
lijeka za nastavak liječenja:

akutnog koronarnog sindroma bez elevacije ST-segmenta (nestabilna
angina ili
_non-Q_
infarkt
miokarda),
uključujući
bolesnike
koji
se
podvrgavaju
ugradnji
stenta
nakon
perkutane
koronarne intervencije

akutnog infarkta miokarda s elevacijom ST segmenta u medikamentozno
liječenih bolesnika
podobnih za liječenje tromboliticima
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje

Odrasli i starija populacija
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva daje se u jednostrukoj
dnevnoj dozi od 75 mg/75 mg.
Klopidogrel/acetilsalicilatna kiselina Teva koristi se nakon početka
liječenja u kojem se klopidogrel i
ASK daju odvojeno.
-
_Kod bolesnika s akutnim koronarnim sindromom bez elevacije ST
segmenta_
(nestabilna angina
ili
_non-Q_
infarkt miokarda): optimalno trajanje liječenja nije formalno
utvrđeno. Rezultati
kliničkih
ispitivanja
podupiru
trajanje
liječenja
do
najviše
12
mjeseci,
a
najveća
korist
zabilježena je nakon trećeg mjeseca liječenja (vidjeti dio 5.1).
Ako se pre
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-04-2017

Søk varsler relatert til dette produktet