Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-01-2023

Bahan aktif:

levodopa, carbidopa, entacapone

Tersedia dari:

Orion Corporation

Kode ATC:

N04BA03

INN (Nama Internasional):

levodopa, carbidopa, entacapone

Kelompok Terapi:

Anti-parkinsonska zdravila

Area terapi:

Parkinsonova bolezen

Indikasi Terapi:

Corbilta je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja ne ustalile na levodopo/Dope decarboxylase (DDC) inhibitor zdravljenje.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2013-11-11

Selebaran informasi

                                21
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_Škatla_
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
_Nalepka_
Orion Corporation
12.
ŠTEVILK(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/13/859/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/002 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/003 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/004 130 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/005 175 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/006 250 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
corbilta 50/12,5/200 mg_ [samo škatla]_
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako._ [samo
škatla]_
22
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_[samo škatla]:_
PC {številka}
SN {številka}
< NN {številka}>
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENIČKI IN BESEDILO NA ZUNANJI OVOJNINI
1.
IME ZDRAVILA
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
levodopa/karbidopa/entakapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg
karbidope in 200 mg entakapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
_Škatla_
10 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
130 filmsko obloženih tablet
175 filmsko obloženih tablet
_Nalepka_
10 tablet
30 tablet
100 tablet
130 tablet
175 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
24
Uporabno do
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 50 mg levodope, 12,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,2 mg saharoze.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,4 mg saharoze.
100 mg/25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 100 mg levodope, 25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 125 mg levodope, 31,25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 150 mg levodope, 37,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,9 mg saharoze in 2,6 mg natrija, kot sestavina
pomožne snovi.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 175 mg levodope, 43,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,89 mg saharoze.
200 mg/50 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 200 mg levodope, 50 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,3 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Rjavkaste ali sivkasto-rdeče okrogle konveksne filmsko obložene
tablete brez zareze z oznako “LCE
50” na eni strani.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Svetlorjavkasto rdeče ovalne filmsko
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-11-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini