Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

levodopa, carbidopa, entacapone

Доступно од:

Orion Corporation

АТЦ код:

N04BA03

INN (Међународно име):

levodopa, carbidopa, entacapone

Терапеутска група:

Anti-parkinsonska zdravila

Терапеутска област:

Parkinsonova bolezen

Терапеутске индикације:

Corbilta je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja ne ustalile na levodopo/Dope decarboxylase (DDC) inhibitor zdravljenje.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2013-11-11

Информативни летак

                                21
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_Škatla_
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
_Nalepka_
Orion Corporation
12.
ŠTEVILK(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/13/859/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/002 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/003 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/004 130 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/005 175 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/006 250 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
corbilta 50/12,5/200 mg_ [samo škatla]_
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako._ [samo
škatla]_
22
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_[samo škatla]:_
PC {številka}
SN {številka}
< NN {številka}>
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENIČKI IN BESEDILO NA ZUNANJI OVOJNINI
1.
IME ZDRAVILA
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
levodopa/karbidopa/entakapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg
karbidope in 200 mg entakapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
_Škatla_
10 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
130 filmsko obloženih tablet
175 filmsko obloženih tablet
_Nalepka_
10 tablet
30 tablet
100 tablet
130 tablet
175 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
24
Uporabno do
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 50 mg levodope, 12,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,2 mg saharoze.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,4 mg saharoze.
100 mg/25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 100 mg levodope, 25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 125 mg levodope, 31,25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 150 mg levodope, 37,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,9 mg saharoze in 2,6 mg natrija, kot sestavina
pomožne snovi.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 175 mg levodope, 43,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,89 mg saharoze.
200 mg/50 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 200 mg levodope, 50 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,3 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Rjavkaste ali sivkasto-rdeče okrogle konveksne filmsko obložene
tablete brez zareze z oznako “LCE
50” na eni strani.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Svetlorjavkasto rdeče ovalne filmsko
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 16-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-11-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-11-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-01-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом