Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-01-2023

Ingredient activ:

levodopa, carbidopa, entacapone

Disponibil de la:

Orion Corporation

Codul ATC:

N04BA03

INN (nume internaţional):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupul Terapeutică:

Anti-parkinsonska zdravila

Zonă Terapeutică:

Parkinsonova bolezen

Indicații terapeutice:

Corbilta je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja ne ustalile na levodopo/Dope decarboxylase (DDC) inhibitor zdravljenje.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2013-11-11

Prospect

                                21
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_Škatla_
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
_Nalepka_
Orion Corporation
12.
ŠTEVILK(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/13/859/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/002 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/003 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/004 130 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/005 175 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/006 250 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
corbilta 50/12,5/200 mg_ [samo škatla]_
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako._ [samo
škatla]_
22
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_[samo škatla]:_
PC {številka}
SN {številka}
< NN {številka}>
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENIČKI IN BESEDILO NA ZUNANJI OVOJNINI
1.
IME ZDRAVILA
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
levodopa/karbidopa/entakapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg
karbidope in 200 mg entakapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
_Škatla_
10 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
130 filmsko obloženih tablet
175 filmsko obloženih tablet
_Nalepka_
10 tablet
30 tablet
100 tablet
130 tablet
175 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
24
Uporabno do
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 50 mg levodope, 12,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,2 mg saharoze.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,4 mg saharoze.
100 mg/25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 100 mg levodope, 25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 125 mg levodope, 31,25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 150 mg levodope, 37,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,9 mg saharoze in 2,6 mg natrija, kot sestavina
pomožne snovi.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 175 mg levodope, 43,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,89 mg saharoze.
200 mg/50 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 200 mg levodope, 50 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,3 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Rjavkaste ali sivkasto-rdeče okrogle konveksne filmsko obložene
tablete brez zareze z oznako “LCE
50” na eni strani.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Svetlorjavkasto rdeče ovalne filmsko
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-11-2014
Prospect Prospect spaniolă 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-11-2014
Prospect Prospect cehă 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-11-2014
Prospect Prospect daneză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-11-2014
Prospect Prospect germană 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-11-2014
Prospect Prospect estoniană 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-11-2014
Prospect Prospect greacă 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-11-2014
Prospect Prospect engleză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-11-2014
Prospect Prospect franceză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-11-2014
Prospect Prospect italiană 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-11-2014
Prospect Prospect letonă 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-11-2014
Prospect Prospect lituaniană 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-11-2014
Prospect Prospect maghiară 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-11-2014
Prospect Prospect malteză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-11-2014
Prospect Prospect olandeză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-11-2014
Prospect Prospect poloneză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-11-2014
Prospect Prospect portugheză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-11-2014
Prospect Prospect română 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-11-2014
Prospect Prospect slovacă 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-11-2014
Prospect Prospect finlandeză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-11-2014
Prospect Prospect suedeză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-11-2014
Prospect Prospect norvegiană 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-01-2023
Prospect Prospect islandeză 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-01-2023
Prospect Prospect croată 16-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-11-2014

Căutați alerte legate de acest produs