Elonva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-04-2023

Bahan aktif:

Corifollitropin alfa

Tersedia dari:

N.V. Organon

Kode ATC:

G03GA09

INN (Nama Internasional):

corifollitropin alfa

Kelompok Terapi:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Area terapi:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Indikasi Terapi:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2010-01-25

Selebaran informasi

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ELONVA 100 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
ELONVA 150 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
koryfolitropina alfa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Elonva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Elonva
3.
Jak stosować lek Elonva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Elonva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ELONVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Elonva zawiera substancję czynną koryfolitropinę alfa i należy
do grupy leków zwanych
hormonami gonadotropowymi. Hormony gonadotropowe odgrywają ważną
rolę w regulowaniu
płodności i rozmnażania u ludzi. Jednym z hormonów gonadotropowych
jest hormon folikulotropowy
(ang. Follicle Stimulating Hormone – FSH), który jest niezbędny w
procesie powstawania i rozwoju
pęcherzyków jajnikowych (niewielkich okrągłych torebek w jajnikach
zawierających komórki jajowe)
oraz u nastoletnich chłopców (14 lat i starszych) w leczeniu
opóźnionego pokwitania z powodu
hipogonadyzmu hipogonadotropowego (ang. hypogonadotropic hypogonadism
HH), w skojarzeniu z
lekiem o nazwie ludzka gonadotropina kosmówkowa (ang. human Chorionic
Gonadotropin, hCG).
U kobiet
Lek Elonva jest stosowany w celu wspomagania zajścia w ciążę u

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Elonva 100 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Elonva 150 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Elonva 100 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułkostrzykawka zawiera 100 mikrogramów koryfolitropiny
_ _
alfa* w 0,5 ml roztworze do
wstrzykiwań.
Elonva 150 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułkostrzykawka zawiera 150 mikrogramów koryfolitropiny
_ _
alfa* w 0,5 ml roztworze do
wstrzykiwań.
*koryfolitropina alfa jest glikoproteiną wytwarzaną w komórkach
jajnika chomika chińskiego (CHO)
metodami rekombinacji DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej
dawce podanej
we wstrzyknięciu, to znaczy produkt leczniczy uznaje się za „wolny
od sodu”.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Roztwór wodny klarowny i bezbarwny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Elonva jest wskazany do stosowania w kontrolowanej
stymulacji jajników (ang.
Controlled Ovarian Stimulation – COS) w skojarzeniu z antagonistą
hormonu uwalniającego
gonadotropiny przysadkowe (ang. Gonadotropin Releasing Hormone –
GnRH) w celu pobudzenia
rozwoju pęcherzyków jajnikowych u kobiet biorących udział w
programie Technik Wspomaganego
Rozrodu (ang. Assisted Reproductive Technology – ART).
Produkt leczniczy Elonva jest wskazany do stosowania w leczeniu
nastoletnich chłopców (14 lat
i starszych) z hipogonadyzmem hipogonadotropowym, w skojarzeniu z
ludzką gonadotropiną
kosmówkową (ang. human Chorionic Gonadotropin, hCG).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Elonva w kontrolowanej stymulacji jajników powinien być
podawany przez specjalistę
mającego doświadczenie w leczeniu zaburzeń płodności.
Produkt Elonva w leczeniu hipogonadyzmu hipogonadotropowego powinien
być podawany
i nadzorowany przez specjalis
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen