Elonva

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-04-2023

Aktiva substanser:

Corifollitropin alfa

Tillgänglig från:

N.V. Organon

ATC-kod:

G03GA09

INN (International namn):

corifollitropin alfa

Terapeutisk grupp:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Terapiområde:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Terapeutiska indikationer:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2010-01-25

Bipacksedel

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ELONVA 100 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
ELONVA 150 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
koryfolitropina alfa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Elonva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Elonva
3.
Jak stosować lek Elonva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Elonva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ELONVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Elonva zawiera substancję czynną koryfolitropinę alfa i należy
do grupy leków zwanych
hormonami gonadotropowymi. Hormony gonadotropowe odgrywają ważną
rolę w regulowaniu
płodności i rozmnażania u ludzi. Jednym z hormonów gonadotropowych
jest hormon folikulotropowy
(ang. Follicle Stimulating Hormone – FSH), który jest niezbędny w
procesie powstawania i rozwoju
pęcherzyków jajnikowych (niewielkich okrągłych torebek w jajnikach
zawierających komórki jajowe)
oraz u nastoletnich chłopców (14 lat i starszych) w leczeniu
opóźnionego pokwitania z powodu
hipogonadyzmu hipogonadotropowego (ang. hypogonadotropic hypogonadism
HH), w skojarzeniu z
lekiem o nazwie ludzka gonadotropina kosmówkowa (ang. human Chorionic
Gonadotropin, hCG).
U kobiet
Lek Elonva jest stosowany w celu wspomagania zajścia w ciążę u

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Elonva 100 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Elonva 150 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Elonva 100 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułkostrzykawka zawiera 100 mikrogramów koryfolitropiny
_ _
alfa* w 0,5 ml roztworze do
wstrzykiwań.
Elonva 150 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułkostrzykawka zawiera 150 mikrogramów koryfolitropiny
_ _
alfa* w 0,5 ml roztworze do
wstrzykiwań.
*koryfolitropina alfa jest glikoproteiną wytwarzaną w komórkach
jajnika chomika chińskiego (CHO)
metodami rekombinacji DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej
dawce podanej
we wstrzyknięciu, to znaczy produkt leczniczy uznaje się za „wolny
od sodu”.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Roztwór wodny klarowny i bezbarwny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Elonva jest wskazany do stosowania w kontrolowanej
stymulacji jajników (ang.
Controlled Ovarian Stimulation – COS) w skojarzeniu z antagonistą
hormonu uwalniającego
gonadotropiny przysadkowe (ang. Gonadotropin Releasing Hormone –
GnRH) w celu pobudzenia
rozwoju pęcherzyków jajnikowych u kobiet biorących udział w
programie Technik Wspomaganego
Rozrodu (ang. Assisted Reproductive Technology – ART).
Produkt leczniczy Elonva jest wskazany do stosowania w leczeniu
nastoletnich chłopców (14 lat
i starszych) z hipogonadyzmem hipogonadotropowym, w skojarzeniu z
ludzką gonadotropiną
kosmówkową (ang. human Chorionic Gonadotropin, hCG).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Elonva w kontrolowanej stymulacji jajników powinien być
podawany przez specjalistę
mającego doświadczenie w leczeniu zaburzeń płodności.
Produkt Elonva w leczeniu hipogonadyzmu hipogonadotropowego powinien
być podawany
i nadzorowany przez specjalis
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik