Elonva

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-04-2023

Werkstoffen:

Corifollitropin alfa

Beschikbaar vanaf:

N.V. Organon

ATC-code:

G03GA09

INN (Algemene Internationale Benaming):

corifollitropin alfa

Therapeutische categorie:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Therapeutisch gebied:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

therapeutische indicaties:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2010-01-25

Bijsluiter

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ELONVA 100 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
ELONVA 150 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
koryfolitropina alfa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Elonva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Elonva
3.
Jak stosować lek Elonva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Elonva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ELONVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Elonva zawiera substancję czynną koryfolitropinę alfa i należy
do grupy leków zwanych
hormonami gonadotropowymi. Hormony gonadotropowe odgrywają ważną
rolę w regulowaniu
płodności i rozmnażania u ludzi. Jednym z hormonów gonadotropowych
jest hormon folikulotropowy
(ang. Follicle Stimulating Hormone – FSH), który jest niezbędny w
procesie powstawania i rozwoju
pęcherzyków jajnikowych (niewielkich okrągłych torebek w jajnikach
zawierających komórki jajowe)
oraz u nastoletnich chłopców (14 lat i starszych) w leczeniu
opóźnionego pokwitania z powodu
hipogonadyzmu hipogonadotropowego (ang. hypogonadotropic hypogonadism
HH), w skojarzeniu z
lekiem o nazwie ludzka gonadotropina kosmówkowa (ang. human Chorionic
Gonadotropin, hCG).
U kobiet
Lek Elonva jest stosowany w celu wspomagania zajścia w ciążę u

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Elonva 100 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Elonva 150 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Elonva 100 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułkostrzykawka zawiera 100 mikrogramów koryfolitropiny
_ _
alfa* w 0,5 ml roztworze do
wstrzykiwań.
Elonva 150 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułkostrzykawka zawiera 150 mikrogramów koryfolitropiny
_ _
alfa* w 0,5 ml roztworze do
wstrzykiwań.
*koryfolitropina alfa jest glikoproteiną wytwarzaną w komórkach
jajnika chomika chińskiego (CHO)
metodami rekombinacji DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej
dawce podanej
we wstrzyknięciu, to znaczy produkt leczniczy uznaje się za „wolny
od sodu”.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Roztwór wodny klarowny i bezbarwny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Elonva jest wskazany do stosowania w kontrolowanej
stymulacji jajników (ang.
Controlled Ovarian Stimulation – COS) w skojarzeniu z antagonistą
hormonu uwalniającego
gonadotropiny przysadkowe (ang. Gonadotropin Releasing Hormone –
GnRH) w celu pobudzenia
rozwoju pęcherzyków jajnikowych u kobiet biorących udział w
programie Technik Wspomaganego
Rozrodu (ang. Assisted Reproductive Technology – ART).
Produkt leczniczy Elonva jest wskazany do stosowania w leczeniu
nastoletnich chłopców (14 lat
i starszych) z hipogonadyzmem hipogonadotropowym, w skojarzeniu z
ludzką gonadotropiną
kosmówkową (ang. human Chorionic Gonadotropin, hCG).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Elonva w kontrolowanej stymulacji jajników powinien być
podawany przez specjalistę
mającego doświadczenie w leczeniu zaburzeń płodności.
Produkt Elonva w leczeniu hipogonadyzmu hipogonadotropowego powinien
być podawany
i nadzorowany przez specjalis
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten