EndolucinBeta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-02-2021

Bahan aktif:

lutetium (177Lu) chloride

Tersedia dari:

ITM Medical Isotopes GmbH

Kode ATC:

V10X

INN (Nama Internasional):

lutetium (177 Lu) chloride

Kelompok Terapi:

Radiofarmaci terapeutici

Area terapi:

Imaging dei radionuclidi

Indikasi Terapi:

EndolucinBeta è un precursore radiofarmaceutico e non è destinato all'uso diretto nei pazienti. Deve essere utilizzato solo per la marcatura radioattiva di molecole carrier specificamente sviluppate e autorizzate per la radiomarcatura con cloruro di lutezio (177Lu).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

autorizzato

Tanggal Otorisasi:

2016-07-06

Selebaran informasi

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML PRECURSORE RADIOFARMACEUTICO, SOLUZIONE
lutezio (
177
Lu) cloruro
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE IL MEDICINALE
COMBINATO CON ENDOLUCINBETA
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico nucleare responsabile
della procedura.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico nucleare. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è EndolucinBeta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di utilizzare il medicinale marcato con
EndolucinBeta
3.
Come usare il medicinale marcato con EndolucinBeta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare EndolucinBeta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ENDOLUCINBETA E A COSA SERVE
EndolucinBeta non è un medicinale e non è destinato a essere usato
da solo. Deve essere usato in
associazione ad altri medicinali (vettori o
_carrier_
).
È un tipo di prodotto denominato precursore radiofarmaceutico.
Contiene il principio attivo
lutezio (
177
Lu) cloruro che emette radiazioni beta, consentendo un effetto
radioattivo localizzato. Tali
radiazioni si usano per il trattamento di determinate malattie.
Prima della somministrazione, EndolucinBeta deve essere combinato con
un medicinale vettore in un
processo denominato marcatura. Successivamente il medicinale vettore
trasporta l'EndolucinBeta nella
sede della malattia.
Questi farmaci vettori sono stati sviluppati appositamente per l'uso
con il lutezio (
177
Lu) cloruro e
possono essere sostanze concepite per riconoscere un particolare tipo
di cellule dell'organismo.
L'uso di un medicinale marcato con EndolucinBeta comporta
l'esposizione alla radioattività. Il medico
e lo specialista di medicina nucleare hanno ritenuto che il beneficio
clinico che lei otterrà dalla
procedura con il radiofarm
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EndolucinBeta 40 GBq/ml precursore radiofarmaceutico, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di soluzione contiene 40 GBq di lutezio (
177
Lu) cloruro alla data e ora di riferimento (
_Activity _
_Reference Time_
, ART), corrispondenti a 10 microgrammi di lutezio (
177
Lu) (come cloruro).
Per ART si intendono le ore 12:00 (pomeridiane) del giorno stabilito
per la marcatura radioattiva,
come indicato dall'acquirente, e può coincidere con la data di
produzione o esserle posteriore di
7 giorni al massimo.
Ogni flaconcino da 2 ml contiene un'attività compresa tra 3 e 80 GBq,
corrispondente a un quantitativo
di lutezio (
177
Lu) compreso tra 0,73 e 19 microgrammi all'ART. Il volume varia da
0,075 a 2 ml.
Ogni flaconcino da 10 ml contiene un'attività compresa tra 8 e 150
GBq, corrispondente a un
quantitativo di lutezio (
177
Lu) compreso tra 1,9 e 36 microgrammi all'ART. Il volume varia da 0,2
a
3,75 ml.
L'attività teorica specifica è di 4.110 GBq/microgrammi di lutezio (
177
Lu). L'attività specifica del
medicinale all'ART è indicata sull'etichetta ed è sempre superiore a
3.000 GBq/mg.
Il lutezio (
177
Lu) cloruro senza aggiunta di vettore (
_non carrier added_
, n.c.a.) è prodotto mediante
l'irraggiamento di itterbio (
176
Yb) altamente arricchito (> 99 %) in sorgenti di neutroni, con un
flusso
neutronico termico compreso tra 10
13
e 10
16
cm
−2
s
−1
. Nel corso dell'irraggiamento si sviluppa la
seguente reazione nucleare:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
L'itterbio (
177
Yb) prodotto con un'emivita di 1,9 ore decade a lutezio (
177
Lu). In un processo
cromatografico, il lutezio (
177
Lu) accumulato si separa chimicamente dal materiale target originario.
Il lutezio (
177
Lu) emette sia particelle beta di energia media che fotoni gamma
capaci di dare
un'immagine e ha un'emivita di 6,647 giorni. Le emissioni della
radiazione principale del
lutezio (
177
Lu) sono indicate nella tabella 1.
TABELLA 1
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-01-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen