EndolucinBeta

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-02-2021

Aktiv ingrediens:

lutetium (177Lu) chloride

Tilgjengelig fra:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC-kode:

V10X

INN (International Name):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapeutisk gruppe:

Radiofarmaci terapeutici

Terapeutisk område:

Imaging dei radionuclidi

Indikasjoner:

EndolucinBeta è un precursore radiofarmaceutico e non è destinato all'uso diretto nei pazienti. Deve essere utilizzato solo per la marcatura radioattiva di molecole carrier specificamente sviluppate e autorizzate per la radiomarcatura con cloruro di lutezio (177Lu).

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2016-07-06

Informasjon til brukeren

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML PRECURSORE RADIOFARMACEUTICO, SOLUZIONE
lutezio (
177
Lu) cloruro
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE IL MEDICINALE
COMBINATO CON ENDOLUCINBETA
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico nucleare responsabile
della procedura.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico nucleare. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è EndolucinBeta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di utilizzare il medicinale marcato con
EndolucinBeta
3.
Come usare il medicinale marcato con EndolucinBeta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare EndolucinBeta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ENDOLUCINBETA E A COSA SERVE
EndolucinBeta non è un medicinale e non è destinato a essere usato
da solo. Deve essere usato in
associazione ad altri medicinali (vettori o
_carrier_
).
È un tipo di prodotto denominato precursore radiofarmaceutico.
Contiene il principio attivo
lutezio (
177
Lu) cloruro che emette radiazioni beta, consentendo un effetto
radioattivo localizzato. Tali
radiazioni si usano per il trattamento di determinate malattie.
Prima della somministrazione, EndolucinBeta deve essere combinato con
un medicinale vettore in un
processo denominato marcatura. Successivamente il medicinale vettore
trasporta l'EndolucinBeta nella
sede della malattia.
Questi farmaci vettori sono stati sviluppati appositamente per l'uso
con il lutezio (
177
Lu) cloruro e
possono essere sostanze concepite per riconoscere un particolare tipo
di cellule dell'organismo.
L'uso di un medicinale marcato con EndolucinBeta comporta
l'esposizione alla radioattività. Il medico
e lo specialista di medicina nucleare hanno ritenuto che il beneficio
clinico che lei otterrà dalla
procedura con il radiofarm
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EndolucinBeta 40 GBq/ml precursore radiofarmaceutico, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di soluzione contiene 40 GBq di lutezio (
177
Lu) cloruro alla data e ora di riferimento (
_Activity _
_Reference Time_
, ART), corrispondenti a 10 microgrammi di lutezio (
177
Lu) (come cloruro).
Per ART si intendono le ore 12:00 (pomeridiane) del giorno stabilito
per la marcatura radioattiva,
come indicato dall'acquirente, e può coincidere con la data di
produzione o esserle posteriore di
7 giorni al massimo.
Ogni flaconcino da 2 ml contiene un'attività compresa tra 3 e 80 GBq,
corrispondente a un quantitativo
di lutezio (
177
Lu) compreso tra 0,73 e 19 microgrammi all'ART. Il volume varia da
0,075 a 2 ml.
Ogni flaconcino da 10 ml contiene un'attività compresa tra 8 e 150
GBq, corrispondente a un
quantitativo di lutezio (
177
Lu) compreso tra 1,9 e 36 microgrammi all'ART. Il volume varia da 0,2
a
3,75 ml.
L'attività teorica specifica è di 4.110 GBq/microgrammi di lutezio (
177
Lu). L'attività specifica del
medicinale all'ART è indicata sull'etichetta ed è sempre superiore a
3.000 GBq/mg.
Il lutezio (
177
Lu) cloruro senza aggiunta di vettore (
_non carrier added_
, n.c.a.) è prodotto mediante
l'irraggiamento di itterbio (
176
Yb) altamente arricchito (> 99 %) in sorgenti di neutroni, con un
flusso
neutronico termico compreso tra 10
13
e 10
16
cm
−2
s
−1
. Nel corso dell'irraggiamento si sviluppa la
seguente reazione nucleare:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
L'itterbio (
177
Yb) prodotto con un'emivita di 1,9 ore decade a lutezio (
177
Lu). In un processo
cromatografico, il lutezio (
177
Lu) accumulato si separa chimicamente dal materiale target originario.
Il lutezio (
177
Lu) emette sia particelle beta di energia media che fotoni gamma
capaci di dare
un'immagine e ha un'emivita di 6,647 giorni. Le emissioni della
radiazione principale del
lutezio (
177
Lu) sono indicate nella tabella 1.
TABELLA 1
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-01-2019

Søk varsler relatert til dette produktet