EndolucinBeta

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lutetium (177Lu) chloride

Доступно од:

ITM Medical Isotopes GmbH

АТЦ код:

V10X

INN (Међународно име):

lutetium (177 Lu) chloride

Терапеутска група:

Radiofarmaci terapeutici

Терапеутска област:

Imaging dei radionuclidi

Терапеутске индикације:

EndolucinBeta è un precursore radiofarmaceutico e non è destinato all'uso diretto nei pazienti. Deve essere utilizzato solo per la marcatura radioattiva di molecole carrier specificamente sviluppate e autorizzate per la radiomarcatura con cloruro di lutezio (177Lu).

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2016-07-06

Информативни летак

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML PRECURSORE RADIOFARMACEUTICO, SOLUZIONE
lutezio (
177
Lu) cloruro
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE IL MEDICINALE
COMBINATO CON ENDOLUCINBETA
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico nucleare responsabile
della procedura.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico nucleare. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è EndolucinBeta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di utilizzare il medicinale marcato con
EndolucinBeta
3.
Come usare il medicinale marcato con EndolucinBeta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare EndolucinBeta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ENDOLUCINBETA E A COSA SERVE
EndolucinBeta non è un medicinale e non è destinato a essere usato
da solo. Deve essere usato in
associazione ad altri medicinali (vettori o
_carrier_
).
È un tipo di prodotto denominato precursore radiofarmaceutico.
Contiene il principio attivo
lutezio (
177
Lu) cloruro che emette radiazioni beta, consentendo un effetto
radioattivo localizzato. Tali
radiazioni si usano per il trattamento di determinate malattie.
Prima della somministrazione, EndolucinBeta deve essere combinato con
un medicinale vettore in un
processo denominato marcatura. Successivamente il medicinale vettore
trasporta l'EndolucinBeta nella
sede della malattia.
Questi farmaci vettori sono stati sviluppati appositamente per l'uso
con il lutezio (
177
Lu) cloruro e
possono essere sostanze concepite per riconoscere un particolare tipo
di cellule dell'organismo.
L'uso di un medicinale marcato con EndolucinBeta comporta
l'esposizione alla radioattività. Il medico
e lo specialista di medicina nucleare hanno ritenuto che il beneficio
clinico che lei otterrà dalla
procedura con il radiofarm
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EndolucinBeta 40 GBq/ml precursore radiofarmaceutico, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di soluzione contiene 40 GBq di lutezio (
177
Lu) cloruro alla data e ora di riferimento (
_Activity _
_Reference Time_
, ART), corrispondenti a 10 microgrammi di lutezio (
177
Lu) (come cloruro).
Per ART si intendono le ore 12:00 (pomeridiane) del giorno stabilito
per la marcatura radioattiva,
come indicato dall'acquirente, e può coincidere con la data di
produzione o esserle posteriore di
7 giorni al massimo.
Ogni flaconcino da 2 ml contiene un'attività compresa tra 3 e 80 GBq,
corrispondente a un quantitativo
di lutezio (
177
Lu) compreso tra 0,73 e 19 microgrammi all'ART. Il volume varia da
0,075 a 2 ml.
Ogni flaconcino da 10 ml contiene un'attività compresa tra 8 e 150
GBq, corrispondente a un
quantitativo di lutezio (
177
Lu) compreso tra 1,9 e 36 microgrammi all'ART. Il volume varia da 0,2
a
3,75 ml.
L'attività teorica specifica è di 4.110 GBq/microgrammi di lutezio (
177
Lu). L'attività specifica del
medicinale all'ART è indicata sull'etichetta ed è sempre superiore a
3.000 GBq/mg.
Il lutezio (
177
Lu) cloruro senza aggiunta di vettore (
_non carrier added_
, n.c.a.) è prodotto mediante
l'irraggiamento di itterbio (
176
Yb) altamente arricchito (> 99 %) in sorgenti di neutroni, con un
flusso
neutronico termico compreso tra 10
13
e 10
16
cm
−2
s
−1
. Nel corso dell'irraggiamento si sviluppa la
seguente reazione nucleare:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
L'itterbio (
177
Yb) prodotto con un'emivita di 1,9 ore decade a lutezio (
177
Lu). In un processo
cromatografico, il lutezio (
177
Lu) accumulato si separa chimicamente dal materiale target originario.
Il lutezio (
177
Lu) emette sia particelle beta di energia media che fotoni gamma
capaci di dare
un'immagine e ha un'emivita di 6,647 giorni. Le emissioni della
radiazione principale del
lutezio (
177
Lu) sono indicate nella tabella 1.
TABELLA 1
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-02-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-02-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-02-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 16-02-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-02-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-02-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-02-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-02-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 16-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-02-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-02-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-02-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-02-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-02-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-02-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-02-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-01-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-02-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-02-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-01-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 16-02-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-02-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-02-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-02-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-02-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената