Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-04-2023

Bahan aktif:

Irbesartan, гидрохлортиазид

Tersedia dari:

sanofi-aventis groupe 

Kode ATC:

C09DA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Area terapi:

Nadciśnienie

Indikasi Terapi:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Ta kombinacja złożona jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2007-01-18

Selebaran informasi

                                121
B. ULOTKA DLA PACJENTA
122
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETKI
irbesartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
▪
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
▪
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
▪
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
▪
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Jak stosować Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ
GO STOSUJE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva jest połączeniem dwóch
substancji czynnych, irbesartanu i
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II
jest substancją produkowaną w organizmie, która wiąże się z
receptorami w naczyniach
krwionośnych, powodując ich zwężenie. Powoduje to zwiększenie
ciśnienia tętniczego krwi.
Irbesartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi
receptorami, powodując rozszerzenie naczyń
krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
Hydrochlorotiazyd jest jednym z grupy leków (zwanych tiazydowymi
lekami moczopędnymi), który
powoduje zwiększenie wydalania moczu, co powoduje obniż
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletki.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 150 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 26,65 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
barwy brzoskwiniowej, obustronnie wypukła, owalna, z wytłoczonym
sercem po jednej stronie i
liczbą 2775 po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Ten złożony produkt, o ustalonej dawce wskazany jest u dorosłych
pacjentów, u których ciśnienie
tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane przez irbesartan lub
hydrochlorotiazyd stosowane w
monoterapii (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva może być stosowany jeden raz
na dobę, w czasie posiłku lub
niezależnie od posiłku.
Może być zalecane dostosowanie dawki poszczególnych składników
(tj. irbesartanu lub
hydrochlorotiazydu).
Kiedy należy rozważyć klinicznie uzasadnione, przejście z
monoterapii na stosowanie produktu
złożonego o ustalonej dawce:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów, u
których ciśnienie tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane
przez stosowany w
monoterapii hydrochlorotiazyd lub irbesartan w dawce 150 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez irbesartan w dawce 300 mg lub
produkt Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Nie zaleca się stosowania większych dawek ni
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-09-2013