Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-04-2023

Principio attivo:

Irbesartan, гидрохлортиазид

Commercializzato da:

sanofi-aventis groupe 

Codice ATC:

C09DA04

INN (Nome Internazionale):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Area terapeutica:

Nadciśnienie

Indicazioni terapeutiche:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Ta kombinacja złożona jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

Dettagli prodotto:

Revision: 34

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2007-01-18

Foglio illustrativo

                                121
B. ULOTKA DLA PACJENTA
122
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETKI
irbesartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
▪
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
▪
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
▪
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
▪
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Jak stosować Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ
GO STOSUJE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva jest połączeniem dwóch
substancji czynnych, irbesartanu i
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II
jest substancją produkowaną w organizmie, która wiąże się z
receptorami w naczyniach
krwionośnych, powodując ich zwężenie. Powoduje to zwiększenie
ciśnienia tętniczego krwi.
Irbesartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi
receptorami, powodując rozszerzenie naczyń
krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
Hydrochlorotiazyd jest jednym z grupy leków (zwanych tiazydowymi
lekami moczopędnymi), który
powoduje zwiększenie wydalania moczu, co powoduje obniż
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletki.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 150 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 26,65 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
barwy brzoskwiniowej, obustronnie wypukła, owalna, z wytłoczonym
sercem po jednej stronie i
liczbą 2775 po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Ten złożony produkt, o ustalonej dawce wskazany jest u dorosłych
pacjentów, u których ciśnienie
tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane przez irbesartan lub
hydrochlorotiazyd stosowane w
monoterapii (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva może być stosowany jeden raz
na dobę, w czasie posiłku lub
niezależnie od posiłku.
Może być zalecane dostosowanie dawki poszczególnych składników
(tj. irbesartanu lub
hydrochlorotiazydu).
Kiedy należy rozważyć klinicznie uzasadnione, przejście z
monoterapii na stosowanie produktu
złożonego o ustalonej dawce:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów, u
których ciśnienie tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane
przez stosowany w
monoterapii hydrochlorotiazyd lub irbesartan w dawce 150 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez irbesartan w dawce 300 mg lub
produkt Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Nie zaleca się stosowania większych dawek ni
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-04-2023