Janumet

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
07-09-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
07-09-2023

Bahan aktif:

sitagliptin, metformin clorhidrat de

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

A10BD07

INN (Nama Internasional):

sitagliptin, metformin

Kelompok Terapi:

Medicamente utilizate în diabet

Area terapi:

Diabetul zaharat, tip 2

Indikasi Terapi:

Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2:Janumet este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. Janumet este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. Janumet este indicat ca terapie triplă cu un agonist PPAR (i. , o tiazolidindionă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist PPAR. Janumet este indicat, de asemenea, ca adjuvant la insulină (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când doză stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2008-07-16

Selebaran informasi

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu
sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 850
mg.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat echival
ent cu sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Comprimat filmat
de culoare
roz,
în formă de capsulă,
marcat cu
„
515
” pe una din
tre
feţe
.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Comprimat filmat de
culoare ro
şie, în formă de capsulă, marcat cu „
577
” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet zaharat de tip 2:
Janumet este indicat
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic pentru îmbunătăţirea c
ontrolului glicemic
, la
pacienţi controlaţi inadecvat
cu doza ma
ximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au
fost deja trataţi cu
asocierea dintre
sitagliptin şi metformin.
Janumet este indicat în asociere cu
o sulfoniluree (
adică
, terapie
triplă)
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu
fizic,
la pacienţi controlaţi inadecvat
cu
doza maximă tolerată de metformin şi o sulfoniluree.
Janumet este i
ndicat sub formă de terapie triplă
, în asociere
cu un agonist
al recepto
rilor gama activaţi
de proliferatorul peroxizomilor (
PPAR

) (
adică
, o
tiazolidindionă
) ca adju
vant la dietă şi exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată
de metformin şi un agonist
PPAR

.
Janumet este indicat, de asemenea, s
ub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (adică,
terapie triplă), ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu
sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 850
mg.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat echival
ent cu sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Comprimat filmat
de culoare
roz,
în formă de capsulă,
marcat cu
„
515
” pe una din
tre
feţe
.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Comprimat filmat de
culoare ro
şie, în formă de capsulă, marcat cu „
577
” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet zaharat de tip 2:
Janumet este indicat
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic pentru îmbunătăţirea c
ontrolului glicemic
, la
pacienţi controlaţi inadecvat
cu doza ma
ximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au
fost deja trataţi cu
asocierea dintre
sitagliptin şi metformin.
Janumet este indicat în asociere cu
o sulfoniluree (
adică
, terapie
triplă)
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu
fizic,
la pacienţi controlaţi inadecvat
cu
doza maximă tolerată de metformin şi o sulfoniluree.
Janumet este i
ndicat sub formă de terapie triplă
, în asociere
cu un agonist
al recepto
rilor gama activaţi
de proliferatorul peroxizomilor (
PPAR

) (
adică
, o
tiazolidindionă
) ca adju
vant la dietă şi exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată
de metformin şi un agonist
PPAR

.
Janumet este indicat, de asemenea, s
ub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (adică,
terapie triplă), ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen