Janumet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
07-09-2023
Download Ciri produk (SPC)
07-09-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-07-2013

Bahan aktif:

sitagliptin, metformin clorhidrat de

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

A10BD07

INN (Nama Antarabangsa):

sitagliptin, metformin

Kumpulan terapeutik:

Medicamente utilizate în diabet

Kawasan terapeutik:

Diabetul zaharat, tip 2

Tanda-tanda terapeutik:

Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2:Janumet este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. Janumet este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. Janumet este indicat ca terapie triplă cu un agonist PPAR (i. , o tiazolidindionă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist PPAR. Janumet este indicat, de asemenea, ca adjuvant la insulină (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când doză stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2008-07-16

Risalah maklumat

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu
sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 850
mg.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat echival
ent cu sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Comprimat filmat
de culoare
roz,
în formă de capsulă,
marcat cu
„
515
” pe una din
tre
feţe
.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Comprimat filmat de
culoare ro
şie, în formă de capsulă, marcat cu „
577
” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet zaharat de tip 2:
Janumet este indicat
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic pentru îmbunătăţirea c
ontrolului glicemic
, la
pacienţi controlaţi inadecvat
cu doza ma
ximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au
fost deja trataţi cu
asocierea dintre
sitagliptin şi metformin.
Janumet este indicat în asociere cu
o sulfoniluree (
adică
, terapie
triplă)
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu
fizic,
la pacienţi controlaţi inadecvat
cu
doza maximă tolerată de metformin şi o sulfoniluree.
Janumet este i
ndicat sub formă de terapie triplă
, în asociere
cu un agonist
al recepto
rilor gama activaţi
de proliferatorul peroxizomilor (
PPAR

) (
adică
, o
tiazolidindionă
) ca adju
vant la dietă şi exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată
de metformin şi un agonist
PPAR

.
Janumet este indicat, de asemenea, s
ub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (adică,
terapie triplă), ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu
sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 850
mg.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat echival
ent cu sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Comprimat filmat
de culoare
roz,
în formă de capsulă,
marcat cu
„
515
” pe una din
tre
feţe
.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Comprimat filmat de
culoare ro
şie, în formă de capsulă, marcat cu „
577
” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet zaharat de tip 2:
Janumet este indicat
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic pentru îmbunătăţirea c
ontrolului glicemic
, la
pacienţi controlaţi inadecvat
cu doza ma
ximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au
fost deja trataţi cu
asocierea dintre
sitagliptin şi metformin.
Janumet este indicat în asociere cu
o sulfoniluree (
adică
, terapie
triplă)
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu
fizic,
la pacienţi controlaţi inadecvat
cu
doza maximă tolerată de metformin şi o sulfoniluree.
Janumet este i
ndicat sub formă de terapie triplă
, în asociere
cu un agonist
al recepto
rilor gama activaţi
de proliferatorul peroxizomilor (
PPAR

) (
adică
, o
tiazolidindionă
) ca adju
vant la dietă şi exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată
de metformin şi un agonist
PPAR

.
Janumet este indicat, de asemenea, s
ub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (adică,
terapie triplă), ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen