Janumet

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sitagliptin, metformin clorhidrat de

Доступна з:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Код атс:

A10BD07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sitagliptin, metformin

Терапевтична група:

Medicamente utilizate în diabet

Терапевтична области:

Diabetul zaharat, tip 2

Терапевтичні свідчення:

Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2:Janumet este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. Janumet este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. Janumet este indicat ca terapie triplă cu un agonist PPAR (i. , o tiazolidindionă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist PPAR. Janumet este indicat, de asemenea, ca adjuvant la insulină (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când doză stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

Огляд продуктів:

Revision: 30

Статус Авторизація:

Autorizat

Дата Авторизація:

2008-07-16

інформаційний буклет

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu
sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 850
mg.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat echival
ent cu sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Comprimat filmat
de culoare
roz,
în formă de capsulă,
marcat cu
„
515
” pe una din
tre
feţe
.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Comprimat filmat de
culoare ro
şie, în formă de capsulă, marcat cu „
577
” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet zaharat de tip 2:
Janumet este indicat
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic pentru îmbunătăţirea c
ontrolului glicemic
, la
pacienţi controlaţi inadecvat
cu doza ma
ximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au
fost deja trataţi cu
asocierea dintre
sitagliptin şi metformin.
Janumet este indicat în asociere cu
o sulfoniluree (
adică
, terapie
triplă)
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu
fizic,
la pacienţi controlaţi inadecvat
cu
doza maximă tolerată de metformin şi o sulfoniluree.
Janumet este i
ndicat sub formă de terapie triplă
, în asociere
cu un agonist
al recepto
rilor gama activaţi
de proliferatorul peroxizomilor (
PPAR

) (
adică
, o
tiazolidindionă
) ca adju
vant la dietă şi exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată
de metformin şi un agonist
PPAR

.
Janumet este indicat, de asemenea, s
ub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (adică,
terapie triplă), ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat
echivalent cu
sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 850
mg.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine
fosfat de sitagliptin monohidrat echival
ent cu sitagliptin 50
mg şi
clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(comprimat)
.
Janumet 50 mg/850 mg
comprimate filmate
Comprimat filmat
de culoare
roz,
în formă de capsulă,
marcat cu
„
515
” pe una din
tre
feţe
.
Janumet 50 mg/1000
mg comprimate filmate
Comprimat filmat de
culoare ro
şie, în formă de capsulă, marcat cu „
577
” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Pentru pacienţii adulţi
cu diabet zaharat de tip 2:
Janumet este indicat
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic pentru îmbunătăţirea c
ontrolului glicemic
, la
pacienţi controlaţi inadecvat
cu doza ma
ximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au
fost deja trataţi cu
asocierea dintre
sitagliptin şi metformin.
Janumet este indicat în asociere cu
o sulfoniluree (
adică
, terapie
triplă)
ca
adjuvant la dietă şi exerciţiu
fizic,
la pacienţi controlaţi inadecvat
cu
doza maximă tolerată de metformin şi o sulfoniluree.
Janumet este i
ndicat sub formă de terapie triplă
, în asociere
cu un agonist
al recepto
rilor gama activaţi
de proliferatorul peroxizomilor (
PPAR

) (
adică
, o
tiazolidindionă
) ca adju
vant la dietă şi exerciţiu
fizic, la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată
de metformin şi un agonist
PPAR

.
Janumet este indicat, de asemenea, s
ub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (adică,
terapie triplă), ca adjuvant la
dietă şi exerciţiu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів