Jylamvo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-04-2023

Bahan aktif:

Metotreksāts

Tersedia dari:

Therakind (Europe) Limited

Kode ATC:

L04AX03

INN (Nama Internasional):

methotrexate

Kelompok Terapi:

Antineoplastiski līdzekļi

Area terapi:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Indikasi Terapi:

Jo rheumatological un dermatoloģijas diseasesActive reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem. Polyarthritic veidu aktīvi, smagas mazuļu idiopātisko artrītu (JIA) pusaudžiem un bērniem vecumā no 3 gadiem un vairāk, kad, reaģējot uz nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (Npl) ir bijusi nepilnīga. Smaga, apstrāde-ugunsizturīgo, izraisīt psoriāzi, kas nereaģē pietiekami, lai citiem ārstēšanas veidiem, piemēram, fototerapijas, psoralen un ultravioletā starojuma (PUVA) terapijas un retinoīdiem, un smagas psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem. Jo oncologyMaintenance ārstēšana akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISI) pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 3 gadiem un vairāk,.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2017-03-29

Selebaran informasi

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
JYLAMVO
2
MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
_Methotrexatum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Jylamvo un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jylamvo lietošanas
3.
Kā lietot Jylamvo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jylamvo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JYLAMVO
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Jylamvo ir zāles, kas:
−
organismā nomāc noteikta veida šūnu augšanu, kas ātri vairojas
(pretvēža zāles);
−
samazina organisma aizsardzības sistēmas nevēlamas reakcijas
(imūnsupresīvs līdzeklis);
−
kam piemīt pretiekaisuma iedarbība.
Jylamvo lieto, lai ārstētu pacientus ar
−
šādām reimatiskām un ādas slimībām:
o
aktīvs reimatoīds artrīts (RA) pieaugušajiem;
o
aktīva juvenīla idiopātiska artrīta (JIA) poliartrītiskās formas
(kad skartas piecas vai
vairāk locītavas) pusaudžiem un bērniem no trīs gadu vecuma,
kuriem nav pietiekamas
atbildes reakcijas uz nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL);
o
smaga, grūti ārstējama, invaliditāti izraisoša psoriāze
pieaugušiem pacientiem, kuri
pienācīgi nereaģē uz citiem ārstēšanas veidiem, piemēram,
fototerapiju, psoralēna un
ultravioleto A starojumu (PUVA) un retinoīdiem, kā arī citas smagas
psoriāzes, kas skar
locītavas (psoriātisks artrīts)
;
−
akūta l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jylamvo
_ 2_
mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 2 mg metotreksāta (
_Methotrexatum_
).
_ _
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens ml šķīduma satur 2 mg metilhidroksibenzoāta (nātrija sāls
veidā) un 0,2 mg
etilhidroksibenzoāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Jylamvo lieto šādu indikāciju gadījumā:
reimatiskas un dermatoloģiskas slimības:
•
aktīvs reimatoīds artrīts pieaugušiem pacientiem;
•
smaga, aktīva juvenīla idiopātiska artrīta (JIA) poliartrītiskās
formas pusaudžiem un bērniem no
trīs gadu vecuma, ja nav pietiekamas atbildes reakcijas uz
nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) terapiju;
•
smaga, grūti ārstējama, invaliditāti izraisoša psoriāze, kas
pienācīgi nereaģē uz citiem ārstēšanas
veidiem, piemēram, fototerapiju, psoralēnu un ultravioleto starojumu
A (PUVA) un retinoīdiem,
kā arī smags psoriātisks artrīts pieaugušajiem pacientiem;
onkoloģijā:
•
uzturoša terapija akūtas limfoleikozes (ALL) gadījumā
pieaugušiem, pusaudžiem un vismaz trīs
gadus veciem bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Metotreksātu drīkst parakstīt tikai ārsti, kuriem ir pieredze
metotreksāta izmantošanu un pilnīga
izpratne par metotreksāta terapijas riskiem.
Devas
_Reimatoloģiskas un dermatoloģiskas slimības _
SVARĪGS BRĪDINĀJUMS PAR JYLAMVO (METOTREKSĀTA) DEVĀM
Ārstējot reimatoloģiskas vai dermatoloģiskas slimības, Jylamvo
(metotreksātu) jālieto
TIKAI VIENU
REIZI NEDĒĻĀ
. Devas kļūda, lietojot Jylamvo (metotreksātu), var izraisīt
nopietnas nevēlamas
blakusparādības, tai skaitā nāvi. Lūdzu, ļoti uzmanīgi izlasiet
šo zāļu apraksta apakšpunktu.
3
Personai, kura izraksta zāles, ir jāpārliecinās, ka pacienti vai
viņu aprūpēt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-10-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen