Jylamvo

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-10-2019

有効成分:

Metotreksāts

から入手可能:

Therakind (Europe) Limited

ATCコード:

L04AX03

INN(国際名):

methotrexate

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

適応症:

Jo rheumatological un dermatoloģijas diseasesActive reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem. Polyarthritic veidu aktīvi, smagas mazuļu idiopātisko artrītu (JIA) pusaudžiem un bērniem vecumā no 3 gadiem un vairāk, kad, reaģējot uz nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (Npl) ir bijusi nepilnīga. Smaga, apstrāde-ugunsizturīgo, izraisīt psoriāzi, kas nereaģē pietiekami, lai citiem ārstēšanas veidiem, piemēram, fototerapijas, psoralen un ultravioletā starojuma (PUVA) terapijas un retinoīdiem, un smagas psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem. Jo oncologyMaintenance ārstēšana akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISI) pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 3 gadiem un vairāk,.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2017-03-29

情報リーフレット

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
JYLAMVO
2
MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
_Methotrexatum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Jylamvo un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jylamvo lietošanas
3.
Kā lietot Jylamvo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jylamvo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JYLAMVO
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Jylamvo ir zāles, kas:
−
organismā nomāc noteikta veida šūnu augšanu, kas ātri vairojas
(pretvēža zāles);
−
samazina organisma aizsardzības sistēmas nevēlamas reakcijas
(imūnsupresīvs līdzeklis);
−
kam piemīt pretiekaisuma iedarbība.
Jylamvo lieto, lai ārstētu pacientus ar
−
šādām reimatiskām un ādas slimībām:
o
aktīvs reimatoīds artrīts (RA) pieaugušajiem;
o
aktīva juvenīla idiopātiska artrīta (JIA) poliartrītiskās formas
(kad skartas piecas vai
vairāk locītavas) pusaudžiem un bērniem no trīs gadu vecuma,
kuriem nav pietiekamas
atbildes reakcijas uz nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL);
o
smaga, grūti ārstējama, invaliditāti izraisoša psoriāze
pieaugušiem pacientiem, kuri
pienācīgi nereaģē uz citiem ārstēšanas veidiem, piemēram,
fototerapiju, psoralēna un
ultravioleto A starojumu (PUVA) un retinoīdiem, kā arī citas smagas
psoriāzes, kas skar
locītavas (psoriātisks artrīts)
;
−
akūta l
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jylamvo
_ 2_
mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 2 mg metotreksāta (
_Methotrexatum_
).
_ _
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens ml šķīduma satur 2 mg metilhidroksibenzoāta (nātrija sāls
veidā) un 0,2 mg
etilhidroksibenzoāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Jylamvo lieto šādu indikāciju gadījumā:
reimatiskas un dermatoloģiskas slimības:
•
aktīvs reimatoīds artrīts pieaugušiem pacientiem;
•
smaga, aktīva juvenīla idiopātiska artrīta (JIA) poliartrītiskās
formas pusaudžiem un bērniem no
trīs gadu vecuma, ja nav pietiekamas atbildes reakcijas uz
nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) terapiju;
•
smaga, grūti ārstējama, invaliditāti izraisoša psoriāze, kas
pienācīgi nereaģē uz citiem ārstēšanas
veidiem, piemēram, fototerapiju, psoralēnu un ultravioleto starojumu
A (PUVA) un retinoīdiem,
kā arī smags psoriātisks artrīts pieaugušajiem pacientiem;
onkoloģijā:
•
uzturoša terapija akūtas limfoleikozes (ALL) gadījumā
pieaugušiem, pusaudžiem un vismaz trīs
gadus veciem bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Metotreksātu drīkst parakstīt tikai ārsti, kuriem ir pieredze
metotreksāta izmantošanu un pilnīga
izpratne par metotreksāta terapijas riskiem.
Devas
_Reimatoloģiskas un dermatoloģiskas slimības _
SVARĪGS BRĪDINĀJUMS PAR JYLAMVO (METOTREKSĀTA) DEVĀM
Ārstējot reimatoloģiskas vai dermatoloģiskas slimības, Jylamvo
(metotreksātu) jālieto
TIKAI VIENU
REIZI NEDĒĻĀ
. Devas kļūda, lietojot Jylamvo (metotreksātu), var izraisīt
nopietnas nevēlamas
blakusparādības, tai skaitā nāvi. Lūdzu, ļoti uzmanīgi izlasiet
šo zāļu apraksta apakšpunktu.
3
Personai, kura izraksta zāles, ir jāpārliecinās, ka pacienti vai
viņu aprūpēt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 31-10-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する