NovoRapid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-03-2023

Bahan aktif:

insulina aspart

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AB05

INN (Nama Internasional):

insulin aspart

Kelompok Terapi:

Leki stosowane w cukrzycy

Area terapi:

Cukrzyca

Indikasi Terapi:

NovoRapid jest wskazany w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 1 roku i powyżej.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

1999-09-07

Selebaran informasi

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NOVORAPID 100 JEDNOSTEK/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FIOLCE
insulina
aspart
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do
lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek NovoRapid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku NovoRapid
3.
Jak stosować lek NovoRapid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NovoRapid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NOVORAPID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
NovoRapid jest szybkodziałającą nowoczesną insuliną (analogiem
insuliny). Nowoczesne produkty
insulinowe są udoskonalonymi wersjami insulin ludzkich.
NovoRapid jest stosowany w celu zmniejszenia dużego stężenia cukru
we krwi u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 1 rok i powyżej z diabetes mellitus
(cukrzycą). Cukrzyca jest chorobą,
w wyniku której organizm nie wytwarza odpowiedniej ilości insuliny
wystarczającej do kontrolowania
stężenia cukru we krwi. Leczenie lekiem NovoRapid pomaga zapobiegać
powikłaniom cukrzycy.
NovoRapid zmniejsza stężenie cukru we krwi po około 10-20 minutach
po wstrzyknięciu,
a maksymalne działanie występuje między 1. a 3. godziną po
wstrzyknięciu i utrzymuje się przez 3-
5 godzin. Z uwagi na krótki czas działania NovoRapid powinien być
stosowany w skojarz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NovoRapid 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
NovoRapid Penfill 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wkładzie
NovoRapid FlexPen 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
NovoRapid InnoLet 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
NovoRapid FlexTouch 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
NovoRapid PumpCart 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wkładzie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
NovoRapid fiolka
1 fiolka zawiera 10 ml co odpowiada 1000 jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny
aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 wkład zawiera 3 ml co odpowiada 300 jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny
aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 fabrycznie napełniony wstrzykiwacz zawiera 3 ml co odpowiada 300
jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 wkład zawiera 1,6 ml co odpowiada 160 jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny
aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
*Insulina aspart wytwarzana jest w
_Saccharomyces cerevisiae_
w wyniku rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny i wodnisty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt NovoRapid jest wskazany w leczeniu cukrzycy u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 1 rok
i powyżej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DAWKOWANIE
Siła działania analogów insuliny, w tym insuliny aspart, wyrażana
jest w jednostkach, natomiast siła
działania insuliny ludzkiej wyrażana jest w jednostkach
międzynarodowych.
3
Dawkowanie produktu NovoRapid jest indywidualne i określone zgodnie z
zapotrzebowaniem
pacjenta. NovoRapid powinien być
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-11-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen