NovoRapid

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

insulina aspart

Доступна з:

Novo Nordisk A/S

Код атс:

A10AB05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

insulin aspart

Терапевтична група:

Leki stosowane w cukrzycy

Терапевтична области:

Cukrzyca

Терапевтичні свідчення:

NovoRapid jest wskazany w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 1 roku i powyżej.

Огляд продуктів:

Revision: 32

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

1999-09-07

інформаційний буклет

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NOVORAPID 100 JEDNOSTEK/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FIOLCE
insulina
aspart
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do
lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek NovoRapid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku NovoRapid
3.
Jak stosować lek NovoRapid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NovoRapid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NOVORAPID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
NovoRapid jest szybkodziałającą nowoczesną insuliną (analogiem
insuliny). Nowoczesne produkty
insulinowe są udoskonalonymi wersjami insulin ludzkich.
NovoRapid jest stosowany w celu zmniejszenia dużego stężenia cukru
we krwi u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 1 rok i powyżej z diabetes mellitus
(cukrzycą). Cukrzyca jest chorobą,
w wyniku której organizm nie wytwarza odpowiedniej ilości insuliny
wystarczającej do kontrolowania
stężenia cukru we krwi. Leczenie lekiem NovoRapid pomaga zapobiegać
powikłaniom cukrzycy.
NovoRapid zmniejsza stężenie cukru we krwi po około 10-20 minutach
po wstrzyknięciu,
a maksymalne działanie występuje między 1. a 3. godziną po
wstrzyknięciu i utrzymuje się przez 3-
5 godzin. Z uwagi na krótki czas działania NovoRapid powinien być
stosowany w skojarz
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NovoRapid 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
NovoRapid Penfill 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wkładzie
NovoRapid FlexPen 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
NovoRapid InnoLet 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
NovoRapid FlexTouch 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
NovoRapid PumpCart 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wkładzie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
NovoRapid fiolka
1 fiolka zawiera 10 ml co odpowiada 1000 jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny
aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 wkład zawiera 3 ml co odpowiada 300 jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny
aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 fabrycznie napełniony wstrzykiwacz zawiera 3 ml co odpowiada 300
jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 wkład zawiera 1,6 ml co odpowiada 160 jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny
aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
*Insulina aspart wytwarzana jest w
_Saccharomyces cerevisiae_
w wyniku rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny i wodnisty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt NovoRapid jest wskazany w leczeniu cukrzycy u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 1 rok
i powyżej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DAWKOWANIE
Siła działania analogów insuliny, w tym insuliny aspart, wyrażana
jest w jednostkach, natomiast siła
działania insuliny ludzkiej wyrażana jest w jednostkach
międzynarodowych.
3
Dawkowanie produktu NovoRapid jest indywidualne i określone zgodnie z
zapotrzebowaniem
pacjenta. NovoRapid powinien być
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-03-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів