NovoRapid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-11-2016

Bahan aktif:

insulina aspart

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AB05

INN (Nama Antarabangsa):

insulin aspart

Kumpulan terapeutik:

Leki stosowane w cukrzycy

Kawasan terapeutik:

Cukrzyca

Tanda-tanda terapeutik:

NovoRapid jest wskazany w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 1 roku i powyżej.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

1999-09-07

Risalah maklumat

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NOVORAPID 100 JEDNOSTEK/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W FIOLCE
insulina
aspart
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do
lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek NovoRapid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku NovoRapid
3.
Jak stosować lek NovoRapid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NovoRapid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NOVORAPID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
NovoRapid jest szybkodziałającą nowoczesną insuliną (analogiem
insuliny). Nowoczesne produkty
insulinowe są udoskonalonymi wersjami insulin ludzkich.
NovoRapid jest stosowany w celu zmniejszenia dużego stężenia cukru
we krwi u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 1 rok i powyżej z diabetes mellitus
(cukrzycą). Cukrzyca jest chorobą,
w wyniku której organizm nie wytwarza odpowiedniej ilości insuliny
wystarczającej do kontrolowania
stężenia cukru we krwi. Leczenie lekiem NovoRapid pomaga zapobiegać
powikłaniom cukrzycy.
NovoRapid zmniejsza stężenie cukru we krwi po około 10-20 minutach
po wstrzyknięciu,
a maksymalne działanie występuje między 1. a 3. godziną po
wstrzyknięciu i utrzymuje się przez 3-
5 godzin. Z uwagi na krótki czas działania NovoRapid powinien być
stosowany w skojarz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NovoRapid 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
NovoRapid Penfill 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wkładzie
NovoRapid FlexPen 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
NovoRapid InnoLet 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
NovoRapid FlexTouch 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
NovoRapid PumpCart 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wkładzie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
NovoRapid fiolka
1 fiolka zawiera 10 ml co odpowiada 1000 jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny
aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 wkład zawiera 3 ml co odpowiada 300 jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny
aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 fabrycznie napełniony wstrzykiwacz zawiera 3 ml co odpowiada 300
jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 wkład zawiera 1,6 ml co odpowiada 160 jednostkom. 1 ml roztworu
zawiera 100 jednostek insuliny
aspart* (co odpowiada 3,5 mg).
*Insulina aspart wytwarzana jest w
_Saccharomyces cerevisiae_
w wyniku rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny i wodnisty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt NovoRapid jest wskazany w leczeniu cukrzycy u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 1 rok
i powyżej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DAWKOWANIE
Siła działania analogów insuliny, w tym insuliny aspart, wyrażana
jest w jednostkach, natomiast siła
działania insuliny ludzkiej wyrażana jest w jednostkach
międzynarodowych.
3
Dawkowanie produktu NovoRapid jest indywidualne i określone zgodnie z
zapotrzebowaniem
pacjenta. NovoRapid powinien być
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-11-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen