Purevax RC

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
29-03-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
29-03-2022

Bahan aktif:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI06AH08

INN (Nama Internasional):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Kelompok Terapi:

Katte

Area terapi:

Immunologicals for felidae,

Indikasi Terapi:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2005-02-23

Selebaran informasi

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX RC LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
LYOFILISAT:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
.......................................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
.............................. ≥ 2,0 ELISA U.
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin max
...........................................................................................................................
16,5
µ
g
SOLVENS:
Vand til injektionsvæsker
..........................................................................................
q.s 1 ml eller 0,5 ml
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn.
Indtræden af immunitet: 1 uge efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter basisvaccination og 3 år efter
seneste revaccination.
16
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående apati og mistet ædelyst samt forhøjet temperatur (der
sædvanligvis varer 1 til 2 dage) var
en almindelig observation i sikkerheds- og feltstudier. En lokal
reaktion (let smerte ved berøring, kløe
ell
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
Lyofilisat:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
.......................................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
............................... ≥ 2,0 ELISA U.
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin max
..........................................................................................................................
16,5
µ
g
Solvens:
Vand til injektionsvæsker
.........................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn.
Indtræden af immunitet: 1 uge efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter basisvaccination og 3 år efter
seneste revaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Forbigående apati og a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-03-2021

Lihat riwayat dokumen