Purevax RC

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
29-03-2022

Ingredient activ:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI06AH08

INN (nume internaţional):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Grupul Terapeutică:

Katte

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for felidae,

Indicații terapeutice:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2005-02-23

Prospect

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX RC LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
LYOFILISAT:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
.......................................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
.............................. ≥ 2,0 ELISA U.
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin max
...........................................................................................................................
16,5
µ
g
SOLVENS:
Vand til injektionsvæsker
..........................................................................................
q.s 1 ml eller 0,5 ml
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn.
Indtræden af immunitet: 1 uge efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter basisvaccination og 3 år efter
seneste revaccination.
16
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående apati og mistet ædelyst samt forhøjet temperatur (der
sædvanligvis varer 1 til 2 dage) var
en almindelig observation i sikkerheds- og feltstudier. En lokal
reaktion (let smerte ved berøring, kløe
ell
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
Lyofilisat:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
.......................................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
............................... ≥ 2,0 ELISA U.
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin max
..........................................................................................................................
16,5
µ
g
Solvens:
Vand til injektionsvæsker
.........................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn.
Indtræden af immunitet: 1 uge efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter basisvaccination og 3 år efter
seneste revaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Forbigående apati og a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-03-2021
Prospect Prospect spaniolă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-03-2021
Prospect Prospect cehă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-03-2021
Prospect Prospect germană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-03-2021
Prospect Prospect estoniană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-03-2021
Prospect Prospect greacă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-03-2021
Prospect Prospect engleză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-03-2021
Prospect Prospect franceză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-03-2021
Prospect Prospect italiană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-03-2021
Prospect Prospect letonă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-03-2021
Prospect Prospect lituaniană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-03-2021
Prospect Prospect maghiară 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-03-2021
Prospect Prospect malteză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-03-2021
Prospect Prospect olandeză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-03-2021
Prospect Prospect poloneză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-03-2021
Prospect Prospect portugheză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-03-2021
Prospect Prospect română 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-03-2021
Prospect Prospect slovacă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-03-2021
Prospect Prospect slovenă 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-03-2021
Prospect Prospect finlandeză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-03-2021
Prospect Prospect suedeză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-03-2021
Prospect Prospect norvegiană 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-03-2022
Prospect Prospect islandeză 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-03-2022
Prospect Prospect croată 29-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-03-2021

Vizualizați istoricul documentelor