SANDOZ CEFPROZIL Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Cefprozil

Tersedia dari:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Kode ATC:

J01DC10

INN (Nama Internasional):

CEFPROZIL

Dosis:

250MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Cefprozil 250MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127613003; AHFS:

Status otorisasi:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tanggal Otorisasi:

2021-07-23

Karakteristik produk

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_Sandoz Cefprozil _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SANDOZ CEFPROZIL
Comprimés de cefprozil
(cefprozil sous forme de monohydrate de cefprozil)
Comprimés, 250 mg et 500 mg
Norme USP
Antibiotique
Sandoz Canada Inc.
Date de révision 6 Octobre 2020
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC
J4B 1E6
Numéro de contrôle de la présentation : 242941
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_Sandoz Cefprozil _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
10
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
14
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................