SANDOZ CEFPROZIL Comprimé

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Cefprozil

Доступно од:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

АТЦ код:

J01DC10

INN (Међународно име):

CEFPROZIL

Дозирање:

250MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Cefprozil 250MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127613003; AHFS:

Статус ауторизације:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Датум одобрења:

2021-07-23

Карактеристике производа

_ _
_Sandoz Cefprozil _
_ _
_Page 1 de 30 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SANDOZ CEFPROZIL
Comprimés de cefprozil
(cefprozil sous forme de monohydrate de cefprozil)
Comprimés, 250 mg et 500 mg
Norme USP
Antibiotique
Sandoz Canada Inc.
Date de révision 6 Octobre 2020
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC
J4B 1E6
Numéro de contrôle de la présentation : 242941
_ _
_Sandoz Cefprozil _
_ _
_Page 2 de 30 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
10
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
14
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................