SANDOZ CEFPROZIL Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Cefprozil

Dostępny od:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Kod ATC:

J01DC10

INN (International Nazwa):

CEFPROZIL

Dawkowanie:

250MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Cefprozil 250MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

100

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127613003; AHFS:

Status autoryzacji:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data autoryzacji:

2021-07-23

Charakterystyka produktu

_ _
_Sandoz Cefprozil _
_ _
_Page 1 de 30 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SANDOZ CEFPROZIL
Comprimés de cefprozil
(cefprozil sous forme de monohydrate de cefprozil)
Comprimés, 250 mg et 500 mg
Norme USP
Antibiotique
Sandoz Canada Inc.
Date de révision 6 Octobre 2020
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC
J4B 1E6
Numéro de contrôle de la présentation : 242941
_ _
_Sandoz Cefprozil _
_ _
_Page 2 de 30 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
10
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
14
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................