SANDOZ CEFPROZIL Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Cefprozil

Disponível em:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Código ATC:

J01DC10

DCI (Denominação Comum Internacional):

CEFPROZIL

Dosagem:

250MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Cefprozil 250MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127613003; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2021-07-23

Características técnicas

_ _
_Sandoz Cefprozil _
_ _
_Page 1 de 30 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SANDOZ CEFPROZIL
Comprimés de cefprozil
(cefprozil sous forme de monohydrate de cefprozil)
Comprimés, 250 mg et 500 mg
Norme USP
Antibiotique
Sandoz Canada Inc.
Date de révision 6 Octobre 2020
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC
J4B 1E6
Numéro de contrôle de la présentation : 242941
_ _
_Sandoz Cefprozil _
_ _
_Page 2 de 30 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
10
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
14
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................